テネリカン錠20ミリグラム（テネリグリプチンイトシル酸塩水和物）

成人服用量

単独療法または併用療法時、この薬の推奨用量は1日1回20 mgです。\n食事に関係なく服用できます。\nスルホニルウレア剤との併用投与時には低血糖が発生するリスクを減少させるためにスルホニルウレア剤の減量を考慮することができます。\n腎障害患者において用法・用量の調整は必要ありません。\n軽症から中等症の肝障害患者においても用法・用量の調整は必要ありません。

この薬は特定の患者には投与しないでください。\n例えば、この薬の主成分や他の成分にアレルギーがある患者、1型糖尿病患者、糖尿病性ケトアシドーシスや昏睡状態にある患者には投与が適切ではありません。\nまた、重度の感染症や手術前後、ひどい外傷を受けた患者もこの薬を使用するのには適していません。\n\n重度の肝機能障害のある患者や心不全患者には慎重に投与する必要があり、特に心不全が重篤な患者には推奨されません。\nスルホニルウレア剤やインスリンを服用中の患者にも注意が必要です。\n\n低血糖のリスクがある患者、例えば下垂体または副腎機能低下症患者、栄養状態が良くない或いは食事が不規則な患者、激しい運動を行う患者、過度の飲酒をしている患者には注意が必要です。\n\n腹部手術や腸閉塞の病歴がある患者、QT間隔延長のリスクがある患者もこの薬使用時に注意が必要です。\n\nこの薬は急性膵炎が発生する可能性があるため、重度の腹痛や嘔吐などの症状が現れた場合は、すぐに医師の診察を受けるべきです。\n\nこの薬を服用している間に低血糖症状が現れることがありますので、糖質が含まれた食物を摂取するか、必要に応じてブドウ糖を投与する必要があります。\n特に他の血糖降下剤と併用する場合には低血糖のリスクが増加するため注意が必要です。\n\n肝機能障害、間質性肺炎、皮膚発疹や水疱性疾患が発生する可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに医師に相談してください。\n\nこの薬は妊娠中の使用は推奨されておらず、授乳中の場合も慎重に考慮する必要があります。\n\n小児に対する安全性は確認されておらず、高齢者は生理機能が低下している可能性があるため、状態を観察しながら投与する必要があります。\n\n過量服用の場合は、消化管から薬物を除去し、心電図検査などの臨床モニタリングを行い、必要に応じて補助療法を実施します。\n\nこの薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、特にCYP3A4阻害剤や血糖降下作用を変更する薬物と併用する場合は血糖と患者の状態を注意深く観察する必要があります。\n\n最後に、この薬を服用する間は運転や高所での作業など注意が必要な活動を行う際に低血糖のリスクを考慮して注意してください。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の関節痛
• 水疱性類天疱瘡
• 急性膵炎
• 腸閉塞
• 重度の浮腫
• 肝機能障害（黄疸を含む）
• 間質性肺炎
• 重度のアレルギー反応
• 脳梗塞

軽度の副作用

• 低血糖
• 便秘
• めまい
• 腹部膨満
• 腹部不快感
• 吐き気
• 腹痛
• 高張
• 口内炎
• 胃ポリープ

この薬は空気が入らない密閉容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。こうして保管することで薬の効果を保持し変質を防ぐことができます。

外形

ピンク色の円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶