テネロチン錠20ミリグラム（テネリグリプチン・イトシル酸塩水和物）

成人服用量

単独療法または併用療法におけるこの薬の推奨用量は1日1回20 mgです。 食事に関係なく服用できます。 スルホニルウレアとの併用投与時には低血糖のリスクを減らすためにスルホニルウレアの減量を考慮することができます。 腎障害患者では用法・用量の調整は必要ありません。 軽度から中等度の肝障害患者でも用法・用量の調整は必要ありません。

この薬は糖尿病治療に使用される薬で、特定の患者には投与しないべきです。 例えば、この薬の主成分または他の成分にアレルギーのある患者、1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者、さらには重度の感染症または大手術前後の患者などはこの薬を使用してはいけません。 また、肝機能が著しく低下している患者や心不全のある患者には慎重に投与し、特に心不全の重度患者には使用が推奨されません。 スルホニルウレアやインスリンを服用中の患者、栄養状態が良くない、または不規則な食事をしている患者、激しい運動をした患者、過度の飲酒をする患者などは低血糖のリスクがあるため注意が必要です。 腹部手術や腸閉塞の既往歴、QT間隔延長に関連する心疾患のある患者もこの薬を使用する際は注意が必要です。 この薬を服用する際には低血糖症状が現れることがあるため、症状がある場合は糖分を含む食品を摂取し、特にα-グルコシダーゼ阻害剤と併用する場合はブドウ糖を投与する必要があります。 肝機能異常や肺炎、皮膚発疹、急性膵炎といった重篤な副作用が現れる可能性があるため、異常症状が現れた場合には直ちに医師に相談するべきです。 この薬はインスリンやスルホニルウレアなど他の糖尿病薬と併用する際には低血糖のリスクが高くなる可能性があるため、必要に応じて他の薬の用量を調整することができます。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬の使用について慎重に考慮すべきであり、小児においては安全性と効果が確立されていません。 高齢者の場合は生理機能が低下する可能性があるため、状態をよく観察しながら投与する必要があります。 過量投与の際には一般的な治療とともに患者の状態に応じた補助療法を実施し、小児の手の届かない場所に保管する必要があります。 この薬を服用中に自動車運転や高所作業をする場合、低血糖による危険があるため注意が必要です。 また、この薬は一部の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、ひどいむくみ（浮腫）、肝機能障害（黄疸を含む）、間質性肺炎、類天疱瘡、急性膵炎、重篤なアレルギー反応、重度の浮腫、低血糖（重症及び意識混濁を含む）、重度の皮膚異常反応、重度の関節痛、水疱性類天疱瘡

軽度の副作用

低血糖、便秘、腹部膨満感、腹部不快感、吐き気、腹痛、鼓腸、口内炎、胃ポリープ、大腸ポリープ、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、下痢、食欲減退、アミラーゼ上昇、リパーゼ上昇、AST（GOT）上昇、ALT（GPT）上昇、GGT上昇、ALP上昇、蛋白尿、ケトン尿、潜在血尿、湿疹、発疹、かゆみ、アレルギー性皮膚炎、CK（CPK）上昇、血清カリウム濃度

この薬は空気や湿気が入らないように密閉した容器に保管し、室温で1度から30度の間の温度で保管する必要があります。こうして保管することで薬の効果が良く保たれ、変質を防ぐことができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶