薬情報

ポラミノペン注(アセトアミノフェン)

医療用医薬品注射剤정맥
成分・含量
アセトアミノフェン›1g / 100mL
製造・輸入元
(주)바이오웰스팜
外形
無色のポリプロピレン容器に入った無色またはうすい黄色の透明な液体注射剤
包装
内需用 - 100ミリリットル/箱
承認状況
正常

品目基準コード 202102362 · 承認 2021.03.16

要約

主な用途
中等度の痛み(手術後)と発熱の短期間緩和
投与対象
成人 · 小児
成人投与量
体重50kg以上の成人:1日4回、1回アセトアミノフェンとして1000mg、投与間隔は最小4時間でなければなりません。 1日の最大用量は4グラムを超えてはなりません。 体重33kg以上の小児及び体重50kg未満の成人:1回投与時アセトアミノフェンとして約15mg/kg(この薬1.5ml/kg)、投与間隔は最小4時間でなければなりません。 1日の最大用量は60mg、または4グラムを超えてはなりません。 重度の腎障害患者 重度の腎障害患者(クレアチニンクリアランス≤30ml/min)においては、投与間隔は最小6時間とするのが望ましいです。 投与方法 :この薬は15分の静脈注入で投与します。
小児投与量
体重33kg(約11歳)以上の小児:1回投与時アセトアミノフェンとして約15mg/kg(この薬1.5ml/kg)、投与間隔は最小4時間でなければなりません。 1日の最大用量は60mgです。

成分

輸入元
(주)바이오웰스팜

効能・効果

中等度の痛み(手術後)と発熱の短期間緩和

  • 中等度の痛み、発熱
承認事項の原文を見る

この薬は、痛みや高熱がひどく迅速に静脈投与が必要なときに使用します。特に手術後に発生する中等度の痛みの治療に効果的です。また、高熱がある場合には短期間の熱を下げるのに役立ちます。他の経路で薬を投与することが困難な状況でも安全に使用できます。この理由から、痛みと発熱症状の短期治療に使われます。

投与方法

成人投与量

体重50kg以上の成人:1日4回、1回アセトアミノフェンとして1000mg、投与間隔は最小4時間でなければなりません。 1日の最大用量は4グラムを超えてはなりません。 体重33kg以上の小児及び体重50kg未満の成人:1回投与時アセトアミノフェンとして約15mg/kg(この薬1.5ml/kg)、投与間隔は最小4時間でなければなりません。 1日の最大用量は60mg、または4グラムを超えてはなりません。 重度の腎障害患者 重度の腎障害患者(クレアチニンクリアランス≤30ml/min)においては、投与間隔は最小6時間とするのが望ましいです。 投与方法 :この薬は15分の静脈注入で投与します。

小児投与量

体重33kg(約11歳)以上の小児:1回投与時アセトアミノフェンとして約15mg/kg(この薬1.5ml/kg)、投与間隔は最小4時間でなければなりません。 1日の最大用量は60mgです。

注意事項

この薬は投与時にミリグラムとミリリットルの単位が混同され、過剰投与が生じる可能性があるため、用量を正確に確認して慎重に投与する必要があります。 経口投与が可能になった場合には、迅速に適切な鎮痛剤に切り替えることが望ましいです。 他の薬剤に既にアセトアミノフェンが含まれているかを必ず確認して、過量投与を避けなければなりません。 この薬は推奨用量を超えると重篤な肝障害を引き起こす可能性があるため、肝機能に問題がある患者や肝障害の病歴がある患者は特に注意が必要です。 肝障害の症状は投与後2日から6日以内に現れることがあるため、異常症状が見られた場合はすぐに医療者に相談する必要があります。 肝機能が低下している患者や日常的に多量の酒を飲む人は、必ずこの薬を服用する前に医師や薬剤師と相談する必要があり、肝障害のリスクが高まる可能性があります。 この薬を服用中に皮膚発疹、かゆみ、じんましんなどの重大な皮膚反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療者に知らせるべきです。 アセトアミノフェンやこの薬にアレルギーのある患者、消化性潰瘍、重度の肝・腎・心疾患を有する患者、アスピリン喘息の病歴がある患者などはこの薬を使用してはなりません。 肝障害、腎障害、消化性潰瘍、血液異常、出血傾向、心機能異常、過敏症の病歴、喘息患者、高齢者、小児、妊娠中の女性および授乳中の母親などはこの薬を使用する際にさらに慎重に服用する必要があります。 また特定の薬剤を服用中の患者や慢性アルコール中毒、栄養不良、脱水状態の患者も注意が必要です。 この薬を服用すると、稀に低血圧、ショック、肝酵素の増加、血液細胞の減少、神経系の異常、腎機能の低下、皮膚発疹などの副作用が現れることがあります。 特に注射部位に痛みや灼熱感が頻繁に生じることがあるため、注意が必要です。 この薬は特定の薬剤と相互作用をする可能性があるため、他の薬を服用中の場合は医師や薬剤師に知らせ、必要に応じて用量の調整やモニタリングが必要です。 運転や機械操作には影響しませんが、他の薬と混合してはなりません。 小児や高齢者は最小用量を使用し、異常反応に注意すべきであり、高熱がある場合は状態を慎重に観察しなければなりません。 この薬は感染症状を隠す可能性があるため、感染が疑われる場合には適切な抗生物質治療が必要になることがあります。 妊娠中にはこの薬の使用が制限されるため、必ず医師と相談した上で投与しなければなりません。また授乳中の母親には少量が母乳に排泄されますが、異常反応の報告はありません。 腎機能が著しく低下した患者は投与間隔を延ばして慎重に使用すべきです。 過剰投与時には悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛などの症状が現れ、重症の場合には肝不全や昏睡状態に進行する可能性があるため、すぐに病院に行って解毒治療を受ける必要があります。 この薬は30度以上で保管してはならず、冷蔵または冷凍保管は避け、投与前には異物や変色の有無を必ず確認しなければなりません。 使用していない溶液は廃棄し、1回限りの使用としてください。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

過敏反応、ショック、無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症、血小板減少症、昏睡状態、急性腎不全、類天疱瘡反応、膿疱性発疹、ライエル症候群、急性全身性発疹膿疱症、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、全突発性肝炎、肝壊死、肝不全、血管神経性浮腫、アナフィラキシーショック、アナフィラキシー、急性全身性発疹性膿疱症、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、肝障害

軽度の副作用

倦怠感、低血圧、肝トランスアミナーゼ濃度の増加、血小板減少症、頻脈、悪心、嘔吐、注射部位反応(痛み、灼熱感)、紅斑、赤面、かゆみ、発疹、じんましん、斑点発疹、頭痛、便秘、痰、感覚異常、めまい、血色素減少、排尿障害、悪心、嘔吐、高音イオン差代謝性アシドーシス(HAGMA)

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は1度から30度の間の室温で保管する必要があり、空気と接触しないように密封された容器に保管することが重要です。こうして保管すれば、薬の効果を維持できます。

外観・包装

外形

無色のポリプロピレン容器に入った無色またはうすい黄色の透明な液体注射剤

包装単位

内需用 - 100ミリリットル/箱

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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