ネオロニン灌流剤

成人用量

ネオマイシン40 mg/日およびポリミキシンB200,000単位/日で継続的に膀胱灌流を行います。 投与速度は患者の尿量に応じて調整し、希釈した溶液を1 L/24時間 (約40 mL/時間)の速度で点滴投与します。 患者の尿量が2 L/日以上の場合は流入速度を2 L/24時間に調整することが推奨されます。 無菌技術を厳守し、3-wayカテーテ

小児用量

安全性及び有効性は確立されていません。

この薬は18歳未満の子供や青年には使用しないでください。 この薬やアミノグリコシド系抗生物質にアレルギー反応があった患者には投与してはいけません。 膀胱壁に損傷や破裂がある患者にはこの薬を使用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性は慎重に使用する必要があり、胎児や新生児に影響を与える可能性があるため注意が必要です。 腎機能が不良であるか全身的な毒性が現れた患者、耳鳴りやめまいなどの聴覚関連症状がある患者もこの薬を慎重に使用する必要があります。 重度の脱水状態であるか全身的に衰弱した患者、神経筋疾患のある患者、そして高齢者にも注意が必要です。 この薬は膀胱にのみ局所的に使用する必要があり、傷や火傷の部位など他の部位には使用してはいけません。 膀胱粘膜に損傷があると薬物が全身に吸収され、副作用のリスクが高くなる可能性があるため使用してはいけません。 腎臓に負担をかける可能性があるため、腎疾患があるか脱水状態の患者は特に注意が必要であり、異常症状が現れた場合は直ちに使用を中止する必要があります。 聴覚障害の症状が現れた場合は薬物の使用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は筋肉の弱化を悪化させる可能性があるため、神経筋疾患のある患者は使用前に必ず医療従事者と相談するべきです。 抗生物質使用により腸内のバランスが崩れ、下痢や偽膜性大腸炎といった重篤な腸疾患が発生する可能性があるため、治療中に下痢が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は他の薬物との特別な相互作用の報告はありませんが、常に服用中の薬について医療従事者に知らせることが重要です。 妊娠中に使用すると胎児に危険がある可能性があるため、この薬を使用する際は医師の指示を厳守する必要があります。 授乳中の場合、母乳を通じて赤ちゃんに薬物が伝わる可能性は低いですが、赤ちゃんの健康状態を注意深く観察する必要があります。 子供や青年に対する安全性と有効性は十分に確認されていないため、使用しないことをお勧めします。 この薬は光と熱に弱いため冷蔵保管すべきであり、保管条件を遵守しないと薬効が低下する可能性があります。 他の容器に移し替えないで、安全に保管し誤用を防ぐ必要があります。

軽度の副作用

皮膚刺激、カンジダ症、掻痒症

この薬は光に敏感なため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために冷蔵温度である2度から8度の間で保管する必要があります。

外形

黄色の透明な液体が茶色のバイアルに入った灌流剤

包装単位

10バイアル/箱[(1ミリリットル/バイアル)]