エムプロジン10ミリグラム（エンパグリフロジン）

成人服用量

この薬の推奨用量は単独療法及びインスリン等他の血糖降下剤との追加併用療法に対して1日1回10 mgです。 耐容性が良好で、追加的な血糖調整が必要な場合、1日1回25 mgに増量することができます。 食事に関係なく投与でき、錠剤はそのまま飲み込んで服用します。 服用を忘れた場合は思い出した時に即座に服用し、一日に二倍の量を服用してはいけません。

この薬は主成分または成分にアレルギー反応のある患者には使用してはいけません。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者にはこの薬を投与してはなりません。 腎機能が非常に低い患者や末期腎疾患患者、及び透析中の患者にはこの薬の使用が推奨されません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症やガラクトース不耐症などの遺伝的代謝障害のある患者には投与してはなりません。 腎機能が低下している患者にはこの薬を慎重に使用する必要があり、腎機能が一定のレベル以下に低下した場合は薬の投与を中止しなければなりません。 心不全患者の中で重度の段階にある場合、この薬の使用は推奨されず、軽度の患者にも慎重に投与すべきです。 インスリンやインスリン分泌促進剤と併用する場合は低血糖のリスクが増加する可能性があるため、用量調整が必要になることがあります。 この薬を服用している間は低血糖、尿路感染、生殖器感染、排尿増加、体液量減少などの副反応が発生する可能性があるため注意が必要です。 特にケトアシドーシスという重篤な代謝異常が生じる可能性があるため、関連する症状が現れた場合には直ちに医師の診察を受けなければなりません。 高齢患者や体液量損失のリスクがある患者は脱水や低血圧に注意する必要があり、必要に応じて薬の投与を一時中止することができます。 この薬は運転や機械操作能力に軽微な影響を与える可能性があるため、低血糖のリスクがある併用療法の場合は注意が必要です。 妊娠中にはこの薬の使用は推奨されず、授乳中の場合には授乳を中止することが望ましいです。 18歳未満の小児については安全性と効果が確認されておらず使用しません。 過量投与の際には適切な臨床的措置が必要であり、血液透析で除去されるかについての情報はありません。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に利尿剤やインスリン分泌促進剤と併用する場合には専門医と相談する必要があります。 保管時には子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、ケトアシドーシス、発疹、尿路性敗血症、腎盂腎炎、会陰部壊死、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、肝臓の異常（黄疸）、重篤な神経系症状、重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

低血糖、膣炎、外陰部炎、陰茎炎、その他の生殖器感染、排尿増加、排尿困難、かゆみ、発疹、血清脂質増加、血中クレアチニン増加、糸球体濾過率の低下、ヘマトクリット増加、渇き、下痢、悪心、胃潰瘍、結腸炎、嘔吐、虚血性結腸炎、大腸出血、軟組織炎、虫垂膿瘍、虫垂炎、髄膜炎、慢性中耳炎、扁桃周囲膿瘍、肺炎、肺結核、急性

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

淡い黄色の両面が膨らんだ円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶