ビルタックス錠50ミリグラム(ビルダグリプチン)

成人服用量

- 単独療法または以前の糖尿病治療経験がない場合、メトフォルミンと併用する際は1日50mgを1回朝に投与するか、1日100mgを50mgずつ1日2回朝晩に分けて投与します。 - メトフォルミンまたはチアゾリジンジオンと併用する場合、1日100mgを50mgずつ1日2回朝晩に分けて投与します。 - スルホニルウレアと併用する際は、1日50mgを1回朝に投与します。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 この薬の主成分や他の成分にアレルギーがある人は服用してはいけません。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者にも投与してはいけません。 また、乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や特定の遺伝性疾患を持つ患者には使用を避けるべきです。 この薬を服用中に肝機能異常を稀に引き起こすことがあるため、肝機能検査を定期的に行う必要があります。 肝数値が正常範囲を大きく超えた場合、薬の服用を中止する必要があります。 肝炎症状や黄疸が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医師に相談してください。 この薬は低血糖を引き起こす可能性があり、特にスルホニルウレア系薬剤と併用するとリスクが高まることがあります。 したがって、これらの薬と併用する場合は低血糖症状に注意し、必要に応じて用量調整が必要です。 この薬を服用中にめまいや頭痛、消化不良、便秘などの症状が現れることがあるため、症状が重篤または長引く場合は医療従事者に相談してください。 急性膵炎が発生するリスクがあるため、服用中に腹痛、嘔吐、食欲不振などの症状が現れた場合は直ちに病院に行く必要があります。 膵炎が確認された場合は、この薬の服用を中止し、再投与したりしてはいけません。 この薬は妊婦や授乳中の女性には推奨されません。 妊婦に使用する場合は胎児に対する安全性が確立されておらず、授乳中の女性にも安全性が確認されていないためです。 高齢者(65歳以上)は特別な用量調整は必要ありませんが、小児および青年(18歳未満)についてはこの薬の安全性と有効性が確立されていないため使用しないのが良いでしょう。 この薬を過剰摂取した場合、特別な解毒剤はなく、症状に応じた支持療法が行われ、血液透析ではこの薬自体が除去されません。 この薬は運転や機械操作時に注意が必要です。 服用後にめまいや眠気などの症状が現れることがあるため、そのような症状がある場合は運転を避けることが望ましいです。 皮膚に水疱や潰瘍などの異常症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に知られ、必要に応じて薬の服用を中止し専門医に相談する必要があります。 この薬は他の薬剤との相互作用の可能性は低いですが、特定の薬剤と併用する場合、血糖コントロール効果が低下することがあるため、服用中の他の薬に関して医師や薬剤師と相談することが重要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質保持に良くないため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管浮腫、末梢浮腫を含む）、胸の圧迫感、呼吸困難、肝機能異常（肝炎、黄疸を含む）、重度の皮膚異常反応（水疱、剥脱性皮膚病変、水泡性類天疱瘡を含む）、急性膵炎、重度及び障害を伴う関節痛、深刻な神経系症状（めまいなど）、高血圧を伴う重度の浮腫、急性心筋梗塞、肺水腫

軽度の副作用

めまい、頭痛、震え、疲労、むかつき、便秘、無力症、低血糖、体重増加、胃食道逆流、下痢、膨満、寒気、血糖低下、多汗、上気道感染、鼻咽頭炎、口腔乾燥、嘔吐、不眠、消化不良、唇水疱、眠気、空腹、関節痛

この薬は空気や湿気に敏感ですので、密閉容器に保管する必要があります。また、30度以下の涼しい場所に置くことで薬の効果をよく保持することができます。

外形

白色または淡黄色を呈する円形錠剤

包装単位

30錠/箱[10錠/PTP X 3]