イエムパ錠25ミリグラム（エンパグリフロジン）

成人服用量

この薬の推奨用量は単独療法及びインスリンなど他の血糖降下剤との追加併用療法について1日1回10mgです。 この薬10mgに耐容性が良好で、追加的な血糖コントロールが必要な場合には、この薬の用量を1日1回25mgに増量することができます。 この薬は食事に関係なく投与できます。 錠剤は丸ごと飲み込んで服用します。 この薬の服用を忘れた場合は思い出した時に直ちに服用してください。二重の用量を服用しないでください。

この薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、この薬の主成分に過敏反応がある患者、1型糖尿病患者または糖尿病性ケトアシドーシス患者、腎機能が著しく低下している患者、および乳糖不耐症やガラクトース不耐症などの遺伝的問題を持つ患者はこの薬を服用してはいけません。 腎機能が軽度低下している患者にはこの薬を慎重に投与する必要があり、腎機能を定期的に検査しながら用量を調整するか必要に応じて中止する必要があります。また、末期腎疾患や透析中の患者にはこの薬の効果が期待できないため使用しません。 心不全患者、特に重度心不全患者にはこの薬の使用経験が限られているため注意が必要で、インスリンやスルフォニル尿素などのインスリン分泌促進剤と併用する場合は低血糖のリスクが増加する可能性があるため用量調整が必要です。 この薬を服用する際は低血糖、生殖器感染、尿路感染、排尿増加、体液量減少、血中クレアチニン増加などの副作用が発生することがあるため、症状が発生した場合には医療従事者に相談する必要があります。 特にケトアシドーシスという深刻な代謝異常が発生する可能性があるため、吐気、嘔吐、腹痛、呼吸困難などの症状が現れた場合には直ちに医療機関を受診して検査を受ける必要があります。 高齢者や体液量損失のリスクがある患者には脱水や低血圧に注意が必要であり、この薬を服用中は身体状態をよく観察する必要があります。 この薬は他の利尿剤と併用する場合に脱水及び低血圧のリスクを高める可能性があり、インスリン分泌促進剤と併用する場合は低血糖のリスクが増加するため併用投与時には注意が必要です。 妊娠中の女性はこの薬の投与を避けるべきであり、授乳中の場合もこの薬を服用している間は授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の小児については安全性と効果が確立されていないため使用しません。 過剰摂取における特定の有毒症状は報告されていませんが、過剰摂取の場合には患者の状態を綿密に観察し適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、ケトアシドーシス、尿路性敗血症、腎盂腎炎、会陰部壊死、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、肝障害（黄疸）、重度の浮腫または排尿異常、呼吸困難、喘息の発作、呼吸困難、深刻な神経系症状

軽度の副作用

低血糖、膣炎、外陰部炎、亀頭炎、その他の生殖器感染、排尿増加、発疹、かゆみ、血清脂質増加、血中クレアチニン増加、糸球体濾過率低下、喉の渇き、下痢、吐気、胃潰瘍、大腸炎、嘔吐、虚血性大腸炎、大腸出血、軟部組織炎、虫垂膿瘍、虫垂炎、慢性中耳炎、扁桃周囲膿瘍、肺炎、肺結核、急性腎盂腎炎、敗血症、皮下膿瘍、子宮頸部

この薬は空気や湿気にさらされないようにしっかりと密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保管すると薬の効果を長く保持することができます。

外形

淡い黄色の両面凸型フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶