テラビア錠100ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法として1日1回100 mgを投与し、1日最大用量は100 mgです。 食事に関係なく服用できます。 腎障害のある患者の場合、糸球体濾過量が30〜45 mL/min/1.73 m2では1日1回50 mgを投与します。 糸球体濾過量が15〜30 mL/min/1.73 m2または血液透析、腹膜透析が必要な末期腎障害患者では1日

この薬は一部の患者に重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、使用後に発疹、蕁麻疹、呼吸困難、顔や首の腫れなどが見られた場合には、直ちに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 この薬を服用している間に膵炎という膵臓の炎症が生じる症状が現れる可能性がありますので、腹痛、嘔吐、食欲不振などの症状が見られた場合には早急に病院へ行く必要があります。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者にはこの薬を使用してはいけませんし、この薬またはその成分にアレルギーのある患者にも投与してはいけません。 腎機能が低下している患者はこの薬の排泄が遅れる可能性があるため、医師が用量を調整することができるので、必ず腎状態を確認する必要があります。 臨床試験ではこの薬は主に風邪に似た上気道感染、咽頭炎、頭痛などの副作用が報告されており、他の血糖降下薬と併用する場合には低血糖症状が見られることがあるため注意が必要です。 この薬はインスリンやスルホニルウレアのように低血糖を引き起こす可能性のある薬と併用する場合には、低血糖のリスクが高まる可能性があるため、血糖値を頻繁に確認し、必要に応じて用量調整が必要です。 薬剤服用中に重度の関節痛や皮膚に水泡が生じた場合には、直ちに医師に相談し、薬の中止の判断を行う必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、服用を避けることが望ましいです。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、服用前に腎機能検査を受け、医師の指示に従って用量を調整する必要があります。 過量服用の場合は直ちに病院に行き、適切な治療を受ける必要があり、この薬は血液透析によって一部が除去される可能性があるため、必要に応じて透析治療が考慮されることがあります。 この薬は他の薬物との相互作用が少ない方ですが、特定の薬を服用する場合には血中濃度に変化がある可能性があるので、医師に服用中の薬をすべて知らせる必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（血管浮腫）、発疹、アナフィラキシー、剥離性皮膚疾患（スティーブンス・ジョンソン症候群を含む）、急性膵炎、心停止、重度かつ障害を伴う関節痛、水泡性類天疱瘡、黄疸、急性腎不全、肺炎、糖尿病合併症、代謝性アシドーシス、呼吸困難、重度の神経系症状、重度の低血糖

軽度の副作用

咽頭炎、上気道感染、頭痛、下痢、悪心、腹痛、便秘、嘔吐、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、血小板減少症、重度の低血糖、消化不良、めまい、ALT増加、AST増加、血中トリグリセリド増加、低密度リポタンパク質増加、高血糖、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間の温度で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果がよく保持され、変質を防ぐことができます。

外形

明るいブラウンの円形で両面が凸状のフィルムコーティング錠剤

包装単位

28錠/ピーティーピー[(14錠/PTPx2)]