テラビア錠25ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法の場合、1日1回100 mgを投与し、1日の最大用量は100 mgです。食事と関係なく服用することができます。 腎障害患者の場合、腎機能に応じて用量調整が必要です。 軽度の腎障害患者（eGFR 60〜90 mL/min/1.73 m2）および中等度の腎障害患者（eGFR 45〜60 mL/min/1.73 m2）では用量調整は必要ありません。

この薬は重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、投与後に皮膚発疹や呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに使用を中止し医師に相談する必要があります。 この薬を服用中に膵炎という重篤な膵臓の炎症が起こる可能性があるため、腹痛や嘔吐などの症状が現れた場合は直ちに医療関係者に知らせる必要があります。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者にはこの薬を使用してはいけません。また、この薬または成分にアレルギーがある場合も投与してはいけません。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があるため、定期的に腎機能検査を受け医師の指示に従って服用する必要があります。 臨床試験ではこの薬は他の血糖降下薬と同程度の副作用を示しましたが、低血糖症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬とともにインスリンやスルホニルウレアなどの血糖降下薬を服用する場合、低血糖のリスクが増加する可能性があるため、用量調整が必要になることがあります。 長期間服用することで頭痛、上気道感染、鼻咽頭炎、末梢浮腫などの症状が現れることがあり、症状がひどくなった場合は医師に相談する必要があります。 この薬は妊婦に推奨されず、授乳中の女性も服用を避けるべきです。 18歳未満の小児および思春期の患者には安全性と効果が確立されていないため使用しない方が良いです。 高齢者に投与する場合は腎機能低下の可能性を考慮して用量を慎重に決定する必要があります。 過量服用した場合は一般的な対症療法を行い、必要に応じて血液透析によって薬物を除去することができます。 この薬を服用する中で関節痛や皮膚に水疱が生じる症状が現れた場合は直ちに医師に知らせ、深刻な場合は薬物投与を中止する必要があります。 この薬と他の薬物間の相互作用は少ないですが、ジゴキシンなどの薬物を服用する場合は血中濃度の変化をモニタリングする必要があります。 服用中に異常症状が現れた場合は直ちに医療関係者に相談し適切な措置を受けることが重要です。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（血管浮腫）、アナフィラキシー、重度の発疹、皮膚がむける（剥離性皮膚疾患、スティーブンス・ジョンソン症候群）、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、急性膵炎（致死的/非致死的出血性または壊死性膵炎）、突然かつ非常に重度の頭痛、重症及び障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、肝酵素上昇、黄疸、急性腎不全、肺炎、心停止

軽度の副作用

上気道感染、鼻咽頭炎、便秘、嘔吐、頭痛、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、掻痒感、血小板減少症、腹痛、悪心、下痢、消化不良、めまい、ALT増加、AST増加、血中トリグリセリド増加、低密度リポタンパク質増加、高血糖、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全

この薬は空気が入らない密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。このように保管することで薬の効果を維持し変質を防ぐことができます。

外形

ピンク色の円形両面凸型フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/PTP（[14錠/PTP×2]）