トゥルシタ錠25ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物）

成人用量

この薬は単独療法または併用療法の場合、1日1回100 mgを投与し、1日の最大用量は100 mgです。 腎障害患者の場合、腎機能に応じた用量調整が必要です。 - 軽度および中等度の腎障害（eGFR 45以上90未満）の場合は用量調整は不要です。 - 中等度の腎障害（eGFR 30以上45未満）では1日1回50 mgを投与します。 - 重度の腎障害または

この薬はアレルギー反応が重篤に現れる可能性があるため、皮膚発疹や浮腫などの症状が見られた場合は即座に服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬を服用している間、膵炎という膵臓に炎症が生じる疾患の症状が現れる場合があるため、腹痛や嘔吐がひどくなる場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者には使用を避けるべきであり、その薬または成分にアレルギーがある場合も服用しないでください。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があるため、腎機能検査を通じて適切な用量を決定することが重要です。 臨床試験でこの薬を服用した患者は、プラセボと比較して副鼻腔炎、上気道感染、頭痛、下痢などの症状を経験することがあるほか、特にインスリンやスルホニルウレアと併用した場合に低血糖のリスクが増加する可能性があることに注意が必要です。 この薬を服用中に重度の関節痛や皮膚に水疱が生じる症状が現れることがあるため、こうした症状が出た場合は直ちに医師に知らせることが重要です。 他の血糖降下薬と併用する場合の低血糖リスクがあるため、インスリンやスルホニルウレアの用量を調整する必要があります。 妊娠中の女性や授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良く、18歳未満の小児に関する安全性は確認されていません。 高齢者の場合、腎機能が低下している可能性があるため、服用前と服用中に腎機能を定期的に検査することが重要です。 過量服用した場合、血液透析を通じて一部の薬剤が除去される可能性があり、一般的な緊急治療を受ける必要があります。 この薬は他の多くの薬剤との併用で大きな相互作用が報告されていないが、ジゴキシンと併用する場合は血中濃度を観察する必要があります。 この薬を服用中に異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談し、適切な措置を受けることが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管浮腫）、アナフィラキシー、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、剥離性皮膚疾患）、急性膵炎（致死的/非致死的出血性または壊死性膵炎を含む）、急性腎不全、重度及び障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、横紋筋融解症、黄疸（肝酵素値上昇と関連）、重度の低血糖

軽度の副作用

副鼻腔炎、上気道感染、頭痛、下痢、吐き気、便秘、筋肉痛、四肢痛、背部痛、かゆみ、血小板減少症、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、低密度リポタンパク質増加、高血糖、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温が適しています。このように保管すると、薬の効果を長く維持することができます。

外形

桃色の円形の両面が凸実を持つフィルムコーティング錠剤

包装単位

PTP - 28錠/箱[(14錠/PTP×2)]