ネオシタ錠100ミリグラム(シタグリプチン塩酸塩水和物)

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法時に1日1回100 mgを投与し、1日の最大用量は100 mgです。 食事に関係なく服用できます。 腎障害患者の場合、軽度および中等度の腎障害患者は用量調整が必要ありません。 中等度の腎障害患者（eGFR 30-45 mL/min/1.73 m2）は、1日1回50 mgを投与します。 重度の腎障害患者および末期腎障害患者は

この薬は投与後に重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、皮膚発疹や呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに使用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬を服用している間、膵炎の症状である激しい腹痛や嘔吐が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせてください。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者は、この薬を使用しないでください。 この薬またはその成分にアレルギーがある患者は服用を控えるべきです。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があるため、医師の指示に従って服用してください。 この薬を服用する際は、血糖が過度に低下する低血糖症状に注意する必要があり、特にインスリンやスルホニルウレアと併用する場合はより一層の注意が必要です。 重度の関節痛や皮膚に水ぶくれが現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があり、必要に応じて薬の服用を中止できます。 この薬は妊娠中または授乳中の女性には推奨されず、18歳未満の子供や青年に対する安全性は確認されていません。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、定期的に腎機能検査を受けながら服用する必要があります。 過量服用の場合は、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があり、血液透析によって一部が除去される可能性があります。 他の薬物との併用時は相互作用が少ないですが、シクロスポリンやジゴキシンと併用する場合は注意が必要です。 この薬を服用中に異常症状や不快感が現れた場合は直ちに医師に相談することが重要です。

重篤な副作用

じんま疹、重度の浮腫（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白（アナフィラキシーを含む過敏反応）、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目粘膜の痛み（スティーブンス・ジョンソン症候群などの重度の皮膚異常反応）、呼吸困難または息苦しさ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または眼の黄疸（黄疸）、全身の非常に無気力（肝障害）

軽度の副作用

副鼻腔炎、上気道感染、頭痛、下痢、吐き気、便秘、筋肉痛、四肢痛、背部痛、皮膚のかゆみ、血小板減少症、消化不良、めまい、血中トリグリセリドの増加、低密度リポタンパク質の増加、高血糖、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全

この薬は空気が入らないように密閉された容器で保管する必要があり、温度は1度から30度の間の常温で保管するのが最適です。このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

明るい茶色で、両面が凸状のフィルムコーティング錠剤

包装単位

28錠/箱[(14錠/PTPX2)]