ネオシタ錠50ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法時に1日1回100 mgを投与し、1日の最大用量は100 mgです。 食事に関係なく服用できます。 腎機能に応じた用量調整が必要です。 - 軽度及び中等度の腎障害患者（eGFR ≥ 45 mL/min/1.73 m2）は用量調整が必要ありません。 - 中等度の腎障害患者（eGFR ≥ 30 及び < 45 mL/min/1.73 m2）は、...

この薬は投与後に重度のアレルギー反応が現れる可能性があるため、皮膚発疹、呼吸困難、顔や首の腫れなどが生じた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 急性膵炎という深刻な膵腺炎を引き起こす可能性があるため、腹痛、嘔吐、激しい腹部の不快感が現れた場合は直ちに病院を受診する必要があります。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者には、この薬を使用するべきではありません。 この薬やその成分に対してアレルギー反応があった患者には投与を行わないでください。 腎機能が低下している患者はこの薬の排泄が遅くなる可能性があるため、医師の指示に従って用量を調整し、定期的に腎機能検査を受ける必要があります。 臨床試験で報告された主な副作用には上気道感染、鼻咽頭炎、頭痛、下痢などがあり、低血糖の症状も現れる可能性があるので血糖管理に注意が必要です。 インスリンやスルホニルウレアと一緒に服用する場合、低血糖リスクが増加する可能性があるため、これらの薬剤の用量調整が必要となることがあります。 重度の関節痛が発生する可能性があるため、関節が痛む場合には医師に相談し、薬の中止を検討する必要があります。 皮膚に水疱や肌がむける症状が現れた場合は直ちに医師に通知し、適切な診断と治療を受ける必要があります。 妊娠中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため使用を推奨せず、授乳中の女性もこの薬を服用しないことをお勧めします。 子供や青少年に対する安全性は確認されていないため、18歳未満の患者には使用しないでください。 高齢者は腎機能低下の可能性があるため、用量調整と腎機能モニタリングが必要です。 過剰摂取の場合は一般的な対症療法を実施し、必要に応じて血液透析で一部の薬物を除去することができます。 この薬は他の糖尿病治療薬や心血管系薬剤などと併用する際に特に薬物相互作用は少ないですが、服用中の他の薬物について医師や薬剤師に相談することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群を含む剥離性皮膚疾患、急性膵炎、重度に障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、急性腎不全、肝酵素値上昇、肝異常（黄疸）、血小板減少症、横紋筋融解症、心停止、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、深刻な神経系症状

軽度の副作用

上気道感染、鼻咽頭炎、頭痛、吐き気、下痢、便秘、筋肉痛、四肢痛、背部痛、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、胃炎、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管すれば、薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

明るいアプリコット色の両面が隆起したフィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[(14錠/PTPX2)]