ユシタ錠50ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法において1日1回100 mgを投与し、1日の最大用量は100 mgです。 食事に関係なく服用できます。 腎障害患者の場合、腎機能に応じて用量調整が必要です。 - 軽度および中等度の腎障害患者（eGFR 45以上90未満）は用量調整の必要はありません。 - 糸球体濾過率30以上45未満の中等度腎障害患者には1日1回50 mgを投与します。

この薬は稀に重篤なアレルギー反応を引き起こすことがあるため、投与後に皮膚発疹、じんましん、呼吸困難などの症状が現れた場合は、直ちに使用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 この薬は膵臓に炎症を引き起こす可能性があるため、腹痛や嘔吐、持続的な吐き気などの症状が現れた場合は、直ちに医師に相談する必要があります。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者にはこの薬を使用しないべきであり、この薬またはその成分にアレルギーがある場合も投与すべきではありません。 腎機能が低下した患者にはこの薬の用量を調整する必要があるため、腎機能検査を定期的に受けながら服用する必要があります。 この薬を服用中に低血糖症状が現れる可能性があるため、特にインスリンやスルフォニルウレア系薬剤と一緒に服用する場合は、血糖値を頻繁に確認し、低血糖予防に注意する必要があります。 この薬は稀に関節痛や水疱性皮膚疾患などの副作用を引き起こすことがあるため、激しい関節痛や皮膚に水疱ができた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが望ましく、18歳未満の子供や青少年については安全性と効果が確立されていません。 過剰摂取時には腸管から薬物を除去し、心電図検査など適切なモニタリングを受ける必要があり、必要に応じて血液透析で一部の薬物を除去することができます。 この薬は他の糖尿病治療薬と併用する際に薬物相互作用が少ない方ですが、特定の薬物と一緒に服用する際には医師に相談して用量調整が必要な場合があります。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、この薬を服用する前に腎機能を評価し、用量を調整することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管性浮腫）、胸の圧迫感、息切れ、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群及び剥離性皮膚疾患、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、急性膵炎、呼吸困難または息苦しさ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、肝酵素値の上昇、全身のひどい倦怠感、突然の

軽度の副作用

上気道感染、鼻咽頭炎、頭痛、便秘、嘔吐、筋肉痛、四肢痛、背部痛、かゆみ、血小板減少症、下痢、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、低密度リポタンパク増加、高血糖、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全、ALT増加、AST増加

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温で1℃から30℃の間で保管することが推奨されます。そうすることで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

明るいアプリコット色の円形で両面凸のフィルムコーティング錠剤

包装単位

28錠/箱[14錠/PTP x 2]