リピデュエット錠10/40ミリグラム

成人用量

この薬は食事に関係なく、1日1回投与します。 原発性高コレステロール血症の場合、1日10/10mg～10/80mgの範囲で投与し、初回用量として1日10/10mgまたは10/20mgが推奨されます。 LDL-コレステロールの減少がより求められる患者（55％以上）は、初回用量として1日10/40mgが推奨されます。 投与後2週間以上の間隔を空けて血中脂質の数値を確認した後、必要に応じて用量を調整します。

この薬は稀に筋組織が破壊され、腎臓に損傷を与える横紋筋融解という重大な副作用が発生する可能性があります。 そのため、重大な筋障害の症状が現れるか、腎機能に影響を与えるリスク要因がある患者は、この薬の服用を一時中止または中止すべきです。 この薬の主成分または成分にアレルギーがある場合、肝機能が著しく低下している患者、筋疾患がある患者、妊娠中または妊娠する可能性のある女性、授乳中の母、特定の抗ウイルス薬を服用している患者、乳糖不耐症の患者にはこの薬を投与してはなりません。 アルコール依存症者や肝疾患の既往がある患者、中等度以上の肝機能障害がある患者、腎機能障害や甲状腺機能低下症、遺伝的筋疾患の既往、高齢者など、筋障害のリスク要因がある患者には注意して投与しなければなりません。 この薬を服用している間に筋肉痛、筋力低下、倦怠感、発熱などを伴う筋肉関連の症状が現れた場合は、すぐに医師に相談し、必要に応じて血液検査で筋肉の損傷の有無を確認する必要があります。 肝機能異常が発生する可能性があるため、投与前と投与中に肝機能検査を実施し、肝酵素の値が継続的に上昇する場合は、この薬の服用を中止または用量を調整しなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはならず、妊娠可能な女性はこの薬服用中に適切な避妊法を使用しなければなりません。 この薬は子供には安全性と効果が確立されていないため推奨されません。 高齢者に投与する際には筋障害のリスクを考慮しなければなりませんが、一般的には用量調整は必要ありません。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に特定の抗生物質、抗真菌剤、抗ウイルス剤、免疫抑制剤、フィブラート系薬剤などと併用する場合は注意が必要であり、医師や薬剤師に相談しなければなりません。 過剰服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と適切な支持療法を受け、肝機能と筋肉損傷の有無をモニタリングしなければなりません。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息苦しさ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の著しい倦怠感、突然の非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

筋肉痛、腹痛、悪心、下痢、頭痛、咳、めまい、関節痛、筋力低下、筋骨格系の痛み、高カリウム血症、気管支炎、副鼻腔炎、紅潮、疲労、胸の痛み、倦怠感、無力症、蕁麻疹、発疹、かゆみ、脱毛、血小板減少症、肝炎、胆汁うっ滞、視野のかすみ、耳鳴り、聴力喪失、勃起不全、乳房腫瘤、感染、上気道感染、鼻炎、気管支炎、脳梗塞、動悸、頻脈

この薬は空気と湿気に敏感であるため、密閉された容器に保管しなければなりません。また、30度以下の涼しい温度で保管し、薬効を維持する必要があります。

外形

白色または淡白色の両面が隆起した楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

10瓶/ピティピ、3ピティピ/箱[30錠/箱(10錠/ピティピ×3)]