アートロードプラス錠10/40ミリグラム

成人用量

この薬は食事に関係なく1日1回投与します。 用量範囲は1日10/10mgから10/80mgです。 初回用量として1日10/10mgまたは10/20mgが推奨されます。 LDL-コレステロールの減少がより多く(55%以上)要求される患者の場合、初回用量として1日10/40mgが推奨されます。 投与開始後または用量調整後には2週間以上の間隔をあけて血中脂質値を確認します。

この薬は筋肉に影響を与える可能性があるため、筋肉痛や筋力低下の症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 特に重度の筋肉病変や横紋筋融解による腎臓問題のリスクがある患者は、この薬を一時的に中止するか、投与を再考する必要があります。 この薬にアレルギー反応がある、または肝機能が著しく悪い患者、筋肉疾患のある患者、妊娠中または授乳中の女性、特定の他の薬を服用している患者はこの薬を使用してはいけません。 肝機能異常がある、またはアルコール中毒、高齢者、甲状腺機能低下症、腎機能低下などの危険因子のある患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は肝酵素値を上昇させる可能性があるため、治療前と治療中に肝機能検査を定期的に受ける必要があります。 この薬を服用している間に疲労、腹痛、めまい、頭痛、筋肉痛などの副作用が現れる場合があるので注意が必要です。 他の薬と相互作用を起こす可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠可能な女性はこの薬を服用中に妊娠を避けるために適切な避妊法を使用する必要があり、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬は子供に対しては推奨されておらず、高齢者には筋肉病変のリスクがあるため注意が必要です。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と肝機能および筋肉酵素値のモニタリングが必要となります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないように注意する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身の極度の倦怠感、突然の非常に重度の頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

筋肉痛、腹痛、肝酵素上昇、めまい、咳、悪心、下痢、関節痛、筋力低下、筋骨格系の痛み、高カリウム血症、気管支炎、副鼻腔炎、紅潮、疲労、倦怠感、胸痛、胸の不快感、浮腫、無力症、鼻咽喉炎、高血糖症、低血糖症、体重増加、食欲不振、便秘、腹部膨満感、消化不良、嘔吐、げっぷ、膵炎、咽頭・喉頭痛、鼻血、不眠症、悪夢、頭痛、知覚異常

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管するのが安全です。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色から淡い白色の両面が凸状の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30 錠/箱(10錠/PTP x 3)