アートロードプラス錠10/20ミリグラム

成人用量

この薬は食事と関係なく1日1回投与します。 用量範囲は1日10/10mg～10/80mgです。 初回用量としては1日10/10mgまたは10/20mgが推奨されます。 LDLコレステロール低下がより多く（55%以上）要求される患者の場合、初回用量として1日10/40mgが推奨されます。 投与開始後または用量調整後2週間以上の間隔をおいて血中脂質値を確認する必要があります。

この薬は筋肉に異常が生じるリスクがあるため、深刻な筋肉痛や筋力低下の症状が現れた場合にはすぐに医師に知らせる必要があります。 特に重度の感染症、低血圧、大手術や外傷、代謝異常などがある患者はこの薬を一時中止または使用を停止する必要があります。 この薬にアレルギーのある患者や肝臓に問題がある患者、筋肉疾患がある人、妊娠中または授乳中の女性は使用しないべきです。 アルコール中毒者や肝機能が低下している患者、腎機能障害がある患者や甲状腺機能低下症の患者、高齢者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は肝酵素値を上昇させる可能性があるため、使用前と使用中に肝機能検査を定期的に受ける必要があります。 腹痛、筋肉痛、めまいなどの症状が現れる可能性があり、これらの症状がひどい場合は医師に相談する必要があります。 他の薬物と併用する際に相互作用が起こる可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせるべきです。 特に特定の抗生物質、抗ウイルス薬、免疫抑制剤、フィブラート系薬剤と併用する際には注意が必要です。 妊娠中または妊娠計画がある女性はこの薬を服用してはいけませんし、妊娠可能な女性は適切な避妊をする必要があります。 この薬は子供には安全性と効果が確立されていないため推奨されません。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じて適切な治療を受ける必要があり、肝機能および筋酵素値のモニタリングが必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移して入れ替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の蒼白、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚のはがれ、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然で非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

筋肉痛、腹痛、肝酵素上昇、めまい、咳、嘔気、関節痛、筋力低下、筋骨格系の痛み、高カリウム血症、気管支炎、副鼻腔炎、紅潮、ALT上昇、AST上昇、無力感、倦怠感、胸痛、末梢浮腫、疲労、発熱、咽頭炎、高血糖症、低血糖症、体重増加、食欲不振、便秘、腹部膨満感、消化不良、下痢、嘔吐、げっぷ、膵炎、咽頭・喉頭の痛み、鼻血、

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

白色ないし淡い白色の両面が凸の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱(10錠/PTP x 3)