リトジェット錠10/20ミリグラム

成人用量

この薬は食事に関係なく1日1回投与します。原発性高コレステロール血症の場合、用量範囲は1日10/10mg〜10/80mgであり、初回用量として1日10/10mgまたは10/20mgが推奨されます。LDLコレステロールの減少がより多く（55%以上）要求される患者には初回用量として1日10/40mgが推奨されます。投与開始後または用量調整後2週間以上の間隔を空けて

この薬は稀に筋肉組織が損傷し、急性腎機能障害を引き起こす横紋筋融解という深刻な副作用が報告されています。したがって中等度以上の感染症、低血圧、大手術、外傷、重度の代謝異常や制御されない発作など、筋肉損傷のリスクが高い患者はこの薬の服用を一時中止または中止する必要があります。この薬の成分にアレルギーがある、活動性肝疾患がある、原因不明の肝酵素値上昇が持続している患者、筋肉疾患患者、妊娠中または授乳中の女性、特定の抗ウイルス薬を服用している患者、乳糖分解障害がある患者はこの薬を服用してはいけません。アルコール中毒者、中等度以上の肝機能障害、腎機能低下、甲状腺機能低下、筋肉病歴、老年者など、筋肉損傷のリスクが高い患者はこの薬を慎重に服用する必要があります。この薬は黄色色素成分を含んでおり、これにアレルギーのある患者は注意が必要です。服用中に筋肉痛、筋肉の弱さ、倦怠感、発熱を伴った筋肉痛が現れた場合は直ちに医師に通知し、必要に応じて血液検査で筋肉の損傷の有無を確認する必要があります。肝機能異常が発生する可能性があるため、投与前および投与中に肝機能検査を定期的に実施する必要があり、肝炎症状や黄疸が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。この薬は血糖値を上昇させる可能性がありますが、心血管疾患予防効果がより大きいため、血糖管理は継続的に行う必要があります。妊娠中または妊娠の可能性がある女性は服用を避け、服用中に妊娠が確認された場合は即座に中止し、授乳中の女性も服用を控えるべきです。めまいなどの症状が現れることがあるため、運転や機械操作時には注意が必要です。また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の医薬品を服用している場合は必ず医師または薬剤師に相談し、特に特定の抗生物質、抗ウイルス薬、免疫抑制剤、フィブラート系の薬物と併用すると筋肉損傷リスクが増加する可能性があります。過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療と支持療法を受ける必要があり、肝機能と筋肉損傷の有無を注意深く観察する必要があります。この薬は小児に対する安全性が確立されていないため推奨されず、高齢者には筋肉損傷のリスクがあるため注意して服用する必要があります。この薬を服用する際は筋肉痛や弱さ、肝機能異常症状について常に注意深く観察することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、深刻な腫れ（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、血色不良、高熱を伴うひどい発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口や目の粘膜の痛み、息切れ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄ばんでいる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混濁、視力異常、麻痺、尿

軽度の副作用

筋肉痛、腹痛、吐き気、下痢、関節痛、筋肉の弱さ、筋骨格系の痛み、高カリウム血症、気管支炎、副鼻腔炎、紅潮、めまい、疲労、鼻咽頭炎、便秘、腹部膨満感、消化不良、嘔吐、げっぷ、咽頭・喉頭の痛み、鼻血、不眠症、悪夢、知覚異常、感覚低下、味覚異常、記憶喪失、末梢神経病、血小板減少症、肝炎、胆汁うっ滞、視界がぼやける、視覚障害、耳鳴り、聴力喪失、かゆみ

この薬は空気と湿気が入らないよう密閉容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。こうして保管することで薬の効果を維持し、安全に使用できます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[10錠/PTP包装(Alu-Alu)×3], 30錠/瓶, 100錠/瓶