デュオフィト錠10/20ミリグラム

成人用量

この薬は食事に関係なく1日1回投与します。 原発性高コレステロール血症の場合、初回用量として1日10/10mgまたは10/20mgが推奨されます。 LDL-コレステロールの減少がより多く（55％以上）要求される患者には1日10/40mgが推奨されます。 投与開始後または用量調整後には、2週間以上の間隔を置いて血中脂質値を確認し、用量を調整します。 同型接合

この薬は稀に筋肉組織に損傷を引き起こし、重度の筋肉痛や筋力低下が現れる可能性があり、そのため腎機能に問題が生じるリスクがあります。 特に急性感染、低血圧、大手術や外傷、重度の代謝や電解質異常、発作が制御できない患者に対してはこの薬の服用を一時中止または中止する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある、または肝機能が非常に悪い、原因不明の肝酵素上昇が持続する患者、筋肉疾患がある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、特定の抗ウイルス薬を服用している患者、及び乳糖不耐症などの遺伝的問題のある患者にはこの薬を投与してはなりません。 アルコール依存症者や肝疾患の病歴がある患者、腎機能が低下している患者、甲状腺機能低下症がある患者、筋肉疾患の家族歴があるか、以前に類似の薬物で筋肉毒性の経験がある患者、70歳以上の高齢者、及びこの薬の血中濃度を上昇させる可能性のある薬を服用している患者には慎重に投与する必要があります。 この薬は筋肉痛、腹痛、肝酵素上昇などの副作用が発生する可能性があり、稀に重度の筋肉損傷や肝機能障害、皮膚反応などが現れることがあります。 服用中に筋肉痛、筋力低下、疲労感、発熱などの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせて検査を受けなければなりません。 この薬は肝機能検査と筋肉酵素検査を定期的に実施し、異常所見があれば用量調整または投与中止を考慮する必要があります。 また、この薬を服用している間はアルコール摂取を避け、肝疾患の病歴がある場合には特に注意する必要があります。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を服用してはならず、妊娠可能な女性は服用中に適切な避妊を行う必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、一緒に服用している薬があれば医療従事者に必ず知らせなければならず、特に特定の抗生物質、抗ウイルス薬、抗真菌薬、免疫抑制剤などとの併用時に注意が必要です。 過量服用した場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じて治療し、肝機能と筋肉酵素値をモニタリングする必要があります。 小児に対しての安全性は確立されていないため、この薬は推奨されません。 高齢者には筋肉病症のリスクがあるため注意して服用する必要がありますが、別途の用量調整は必要ありません。 この薬は子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないようにすることが望ましいです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の締め付け感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱とともに出る重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難または息苦しさ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常に激しい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

筋肉痛、腹痛、肝酵素上昇、めまい、咳、嘔吐、下痢、関節痛、筋力低下、筋骨格系の痛み、高カリウム血症、気管支炎、鼻副腔炎、紅潮、ALT増加、AST増加、疲労、血管神経性浮腫、胸痛、顔面浮腫、発熱、頭痛、嘔吐、口腔乾燥、みぞおちの不快感、げっぷ、消化不良、逆流性食道疾患、舌の病気、睡眠障害、悪夢、知覚異常、感覚低下、味覚異常、気

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管する必要があり、30度以下の涼しい場所に保管することが望ましいです。 こうして保管すれば、薬の効果がよく維持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色から微白色の両面が凸型のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[10錠/PTP×3]