シタワン錠100ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物）

成人用量

この薬は単独療法または併用療法時に1日1回100mgを投与し、1日最大用量は100mgです。 腎障害患者の場合、軽度及び中等度の腎障害では用量調整は必要ありません。 中等度の腎障害（糸球体濾過率30〜45 mL/min/1.73 m2）患者は1日1回50mgを投与します。 重度の腎障害（糸球体濾過率15〜30 mL/min/1.73 m2）または末期腎障害（ERSD）（糸球体濾過率<15 mL/min/1.73 m2）患者は1日1回25mgを投与します。

この薬は重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、使用後に皮膚発疹、呼吸困難、顔や首の腫れなどの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師の診療を受ける必要があります。 この薬を服用中に膵炎という重篤な膵臓の炎症が発生する可能性があるため、腹痛、嘔吐、発熱などの症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者にはこの薬を使用してはいけません。また、この薬またはその成分に対して重度のアレルギー反応を持つ場合にも服用してはいけません。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があり、定期的な腎機能検査を受けるべきです。 この薬を服用中に風邪のような症状、頭痛、消化不良、下痢などが現れることがあり、低血糖の症状も発生する可能性があるため、血糖値を注意深く管理する必要があります。 インスリンや他の血糖降下薬と併用する場合、低血糖のリスクが増加する可能性があるため、血糖降下薬の用量調整が必要になることがあります。 この薬は妊娠中の使用が推奨されておらず、授乳中でも服用を避けるべきです。 18歳未満の子供や青年については、安全性と効果が十分に確認されていません。 高齢者は腎機能低下の可能性があるため、投与前に腎機能を評価し、投与中も定期的に確認することが重要です。 過量服用した場合は、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があり、血液透析によって一部の薬剤が除去される可能性があります。 この薬は特定の薬と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 また、この薬を服用中に重度の関節痛や皮膚に水疱ができる症状が現れた場合は、直ちに医師に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管性浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群などの剥離性皮膚疾患、重度の皮膚異常反応、急性膵炎、重度のアレルギー反応、重症及び障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、肝異常（肝酵素値上昇）、急性腎不全、横紋筋融解症、重大な神経系症状は明記されていませんが注意が必要です。

軽度の副作用

上気道感染、鼻咽頭炎、便秘、嘔吐、頭痛、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、血小板減少症、下痢、腹痛、悪心、低血糖、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、胃炎、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全

この薬は空気と湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を保つことが望ましいです。

外形

明るい茶色で、両面が凸状のフィルムコーティングされた錠剤

包装単位

28錠/箱[14錠/PTPX2]