プロシタ錠50ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法の場合、1日1回100 mgを投与し、1日の最大用量は100 mgです。 食事に関係なく服用できます。 腎障害患者の場合は腎機能に応じて用量調整が必要です。 - 軽度の腎障害患者（eGFR 60以上90未満）：用量調整不要 - 中等度の腎障害患者（eGFR 45以上60未満）：用量調整不要 - 中等度の腎障害患者

この薬は稀に重篤なアレルギー反応を引き起こすことがあるため、服用後に皮膚の発疹、呼吸困難、顔や唇の腫れなどの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 また、この薬の服用中に膵炎という膵臓の炎症が生じる可能性があるため、腹痛、嘔吐、食欲不振などの症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に通知する必要があります。 この薬は1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシスの患者には使用してはいけませんし、この薬またはその成分にアレルギーがある患者も服用してはいけません。 腎機能が低下している患者はこの薬の排泄が遅くなる可能性があるため、医師の指示に従って用量を調整する必要があり、定期的に腎機能検査を受けることが重要です。 この薬を服用中は上気道感染、鼻咽頭炎、頭痛、下痢などの副作用が発生することがあるため、症状が重いまたは長く続く場合は医師に相談する必要があります。 特にインスリンやスルホニルウレア系の血糖降下薬と併用する場合、低血糖症状が現れる可能性があるため、血糖値を定期的に確認し、必要に応じて薬剤の用量調整が必要です。 この薬は重症の関節痛や水疱性皮膚疾患などの稀な副作用が報告されているため、関節に激しい痛みがある場合や皮膚に水泡や発疹が生じた場合は直ちに医療従事者に通知する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、使用を避けることが望ましく、18歳未満の子供や青年には推奨されません。 過剰摂取の場合には一般的な緊急処置を受け、必要に応じて血液透析によって薬剤を除去することができるため、服用量を超えないよう注意する必要があります。 最後に、この薬は他の薬剤との相互作用が少ない方ですが、シクロスポリンやジゴキシンと併用する場合には血中濃度の変化がある可能性があるため、医師に服用中の薬剤を必ず伝え、定期的なモニタリングを受ける必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシー、発疹、剥離性皮膚疾患（スティーブンス・ジョンソン症候群を含む）、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚の剥離、口／目の粘膜痛、急性膵炎、重度の浮腫、急性腎不全、重度および障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸上の問題、肝異常

軽度の副作用

低血糖、上気道感染、鼻咽頭炎、頭痛、下痢、消化不良、めまい、悪心、便秘、筋肉痛、四肢痛、背部痛、掻痒感、血中トリグリセリド増加、胃炎、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全、血小板減少症

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうして保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

明るいアプリコット色の両面凸形のフィルムコーティング錠

包装単位

28錠／箱［14錠／PTP*2］