プロシタ錠25ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法の場合、1日1回100 mgを投与し、1日最大用量は100 mgです。この薬は食事に関係なく服用することができます。 腎障害患者の場合、軽度および中等度の腎障害（糸球体濾過率[eGFR]が45以上90未満）では用量調整は必要ありません。 糸球体濾過率が30以上45未満の中等度の腎障害患者には1日1回50 mgを投与します。

この薬は一部の患者において重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、皮疹、呼吸困難、顔や首の腫れなどの症状が現れた場合は直ちに使用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬を服用している間に膵炎という重篤な膵臓の炎症を発症する可能性があるため、腹痛、吐き気、嘔吐などの症状が現れた場合は直ちに病院を訪れる必要があります。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者はこの薬を使用してはならず、この薬や成分に過敏症がある患者も服用を避けるべきです。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があるため、定期的に腎機能検査を受け、医師の指示に従って服用する必要があります。 この薬は他の血糖降下薬と併用する場合に低血糖のリスクが増加する可能性があるため、インスリンやスルホニルウレアと併用する場合は低血糖症状に注意し、必要に応じて該当薬物の用量を調整する必要があります。 この薬を服用する場合、頭痛、上気道感染、副鼻腔炎、下痢、腹痛などの副作用が発生する可能性があるため、症状が重いまたは持続する場合は医療従事者に相談する必要があります。 重篤な関節痛や水疱性皮膚疾患が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医師に相談する必要があります。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、18歳未満の子供や青年に対しては安全性と効果が確認されていません。 高齢者は腎機能低下の可能性があるため、服用前後に腎機能を確認し、注意して使用する必要があります。 過量服用した場合は直ちに医療機関を訪れ、適切な治療を受ける必要があり、この薬は血液透析で一部除去されることができます。 この薬は他の薬物との相互作用が少ない方ですが、特定の薬物と併用する場合は注意が必要なため、医師や薬剤師に服用中の薬を必ず知らせる必要があります。 服用中に異常反応や不快な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談することが重要です。

重篤な副作用

じんま疹、血管浮腫、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群などの剥離性皮膚疾患、急性膵炎、急性腎不全、重度および障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、横紋筋融解症、肺炎、糖尿病合併症、代謝性アシドーシス、心停止、低血糖、重度の低血糖

軽度の副作用

上気道感染、副鼻腔炎、便秘、嘔吐、頭痛、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、血小板減少、下痢、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、低密度リポタンパク質増加、高血糖、体重減少、高ナトリウム血症、勃起不全

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器で保管する必要があり、1度から30度の室温で保管することが推奨されます。こうして保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

ピンク色の円形で両面が盛り上がったフィルムコーティング錠剤

包装単位

28錠/箱[14錠/PTP*2]