プロシタ錠100ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法の場合に1日1回100mgを投与し、1日最大用量は100mgです。 腎障害のある患者において中等度の腎障害（糸球体濾過率[eGFR] 30以上45未満）では1日1回50mgを投与します。 重度の腎障害（糸球体濾過率[eGFR] 15以上30未満）または末期腎障害（ESRD）では1日1回25mgを投与します。 この薬は

この薬は稀に重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、もし皮膚発疹や呼吸困難といった症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬を服用中に膵炎が生じる可能性があるため、激しい腹痛や嘔吐などの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者はこの薬を使用してはいけません。また、この薬やその成分にアレルギーがある場合も服用を避ける必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があり、腎機能検査を定期的に受けなければなりません。 この薬を服用中に風邪症状、頭痛、消化不良、下痢といった副作用が現れることがあります。特にインスリンやスルホニルウレアと併用する場合には低血糖の症状がより頻繁に発生する可能性があるため注意が必要です。 低血糖の症状としてはめまい、震え、冷や汗が含まれ、こうした症状が現れた場合には直ちに糖分を摂取し、医療従事者に相談することが重要です。 この薬は妊娠中や授乳中の女性には推奨されず、18歳未満の子供や青少年に対する安全性は確認されていません。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、用量調整と腎機能のモニタリングが必要です。 過量服用した場合は直ちに病院へ行き、適切な治療を受ける必要があります。この薬は血液透析によって一部が除去される可能性があります。 この薬を服用中に関節痛や皮膚に水疱が生じた場合は直ちに医師に知らせ、必要に応じて薬の服用を中止する必要があります。 他の薬剤との相互作用の可能性があるため、特にインスリン、スルホニルウレア、シクロスポリン、ジゴキシンなどを服用中の場合は医療従事者に相談してください。 この薬は心血管系に大きな影響を与えませんが、服用中も心血管系の症状に注意を払う必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどい浮腫（血管浮腫）、アナフィラキシー、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群を含む）、急性膵炎、肝異常（肝酵素値上昇、黄疸の可能性）、重篤かつ障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、心停止、肺炎、糖尿病合併症、代謝性アシドーシス、転倒、ひどい浮腫、急性腎不全、横紋筋融解症

軽度の副作用

上気道感染、鼻咽頭炎、頭痛、低血糖、下痢、嘔気、便秘、筋肉痛、四肢痛、背部痛、掻痒感、血小板減少症、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、低密度リポタンパク質増加、高血糖、高血圧、体重減少、勃起不全

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが安全です。 そのため、非常に暑い場所や非常に寒い場所を避け、適切な温度を維持する場所に置くことが望ましいです。

外形

明るい茶色の両面が凸状のフィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[14錠/PTP*2]