バンコトリシン注500ミリグラム(バンコマイシン塩酸塩)

成人用量

成人：バンコマイシンとして1回500mg（異価）を6時間ごと、または1回1g（異価）を12時間ごとに静脈点滴注射します。 経口投与の際は一般的に1日500～2000mgを3～4回に分けて7～10日間投与します。合計1日用量は2gを超えてはいけません。

小児用量

小児：1回体重Kg当たり10mg（異価）を6時間ごとに静脈注射します。 幼児：1回体重Kg当たり10～15mg（異価）を12時間ごとに静脈注射します。 幼児および新生児：1回体重Kg

この薬は過去にこの薬によって重篤なアレルギー反応やショックを起こした患者には使用してはいけません。また、この薬や類似の抗生物質にアレルギーがある患者にも投与してはいけません。 聴覚が障害されている、または過去に類似の薬剤によって聴力に問題があった患者には注意して使用する必要があり、特に腎機能が低下している患者はこの薬が体内に長く残って副作用のリスクが高くなる場合があるため、血中濃度を頻繁に確認して調整しなければなりません。肝機能が良くない患者もこの薬の使用により肝状態が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 高齢者患者と未熟児、新生児は腎機能が弱い可能性があるため、投与時には特に細心の観察と調整が必要です。この薬は中枢神経系に影響を与える可能性があり、めまいや耳鳴り、聴力低下などの症状が見られる場合があるため、定期的に聴力検査を行うことをお勧めします。 この薬を投与する間には精神的異常反応や消化器症状、血液細胞数の変化、皮膚発疹などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常が見られた場合には直ちに医療従事者に報告する必要があります。特に重篤な皮膚反応や呼吸困難などの症状が現れた場合には、直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は急速に注入すると低血圧や皮膚発疹などの副作用が出る可能性があるため、ゆっくりと注入することが安全です。 抗生物質使用時に耐性菌が生じる可能性があるため、感染菌の感受性を確認し、必要な期間のみ使用することが重要です。 妊娠中または授乳中の女性にはこの薬の安全性が完全には確立されていないため、必要不可欠な場合にのみ注意して使用し、授乳中であればできる限り授乳を中止することが望ましいです。 他の腎臓や神経に影響を与える薬剤と併用すると副作用リスクが高まる可能性があるため、この薬を服用している間は医療従事者と相談し、薬物相互作用を注意深く管理する必要があります。 大量投与時には腎障害や聴力喪失が発生する可能性があるため、定められた用量を厳守し、過剰投与が疑われる場合には直ちに緊急処置を受けなければなりません。 投与時には筋肉注射としては使用せず、必ず静脈注射で投与し、注入液は適切に希釈し、注入部位を頻繁に変えて血管炎の発生を減らす必要があります。 この薬を長期間使用する場合、菌交代現象によって他の感染が発生する可能性があるため、異常が見られた場合には直ちに医療従事者に報告することが必要です。 定期的に血液検査と肝、腎機能検査を行い、異常がないか確認することが安全です。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー症状、じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸苦しさ、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒素表皮壊死融解症、剥脱皮膚炎、水疱性皮膚炎）、呼吸困難、低血圧、喘鳴、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、肝異常、急性腎不全、間質性腎炎、突然で非常にひどい頭痛、

軽度の副作用

軟便、下痢、悪心、嘔吐、腹痛、赤血球減少、白血球減少、血小板減少、好酸球増加、めまい、耳鳴り、聴力低下、ビリルビン、AST、ALT、ALP上昇、LDH、γ-GTP、LAP上昇、BUN、クレアチニン上昇、発熱、脈管痛、静脈炎、悪心、寒気、脈管炎、発疹、紫斑、水疱性発疹、発疹（注射部位）、伝導性聴力喪失、急性全身発疹

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。こうして保管すると、薬の効果を長く保持することができます。

外形

無色透明のバイアルに白色から淡い黄褐色の凍結乾燥粉末が充填された注射剤です

包装単位

10バイアル/箱[500mg 異価/バイアル]