ナヌビア錠100ミリグラム(シタグリプチン塩酸塩水和物)

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法の場合、1日1回100 mgを投与し、1日の最大用量は100 mgです。 食事に関係なく服用可能です。 腎障害患者の場合、 1. 軽度の腎障害（eGFR 60以上90未満）には用量調整は必要ありません。 2. 中等度の腎障害（eGFR 45以上60未満）でも用量調整は必要ありません。 3. 中等度の腎障害（eGFR 30以上

この薬は糖尿病患者の血糖コントロールを助ける薬です。 この薬を服用する間に、稀に重篤なアレルギー反応が見られることがあります。たとえば、アナフィラキシー、血管浮腫、重度の皮膚疾患が報告されているので、これらの症状が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医師に相談してください。 また、この薬を服用する間に急性膵炎という膵臓に炎症が生じるリスクがあるため、腹痛、嘔吐、重度の腹部不快感などが出た場合は、直ちに医療関係者に知らせることが重要です。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者、そしてこの薬または成分に過敏反応がある患者はこの薬を服用してはいけません。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があり、投与前と投与中に腎機能検査を定期的に受けることが推奨されます。 臨床試験では、この薬は単独または他の糖尿病薬と併用した場合、低血糖の発生率がプラセボと類似またはやや高く示されました。特にインスリンやスルホニルウレア系の薬物と共に服用すると低血糖のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中は上気道感染、鼻咽頭炎、頭痛、下痢、消化不良などの副作用が発生する可能性があります。 重篤な関節痛や水疱性皮膚疾患が現れることがあるため、これらの症状が現れた場合は直ちに医師に知らせ、必要に応じて薬を中止しなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性にはこの薬の服用は推奨されておらず、18歳未満の子供や青年に対する安全性は確立されていません。 この薬は他の薬物との相互作用が少ないですが、特定の薬物との併用時には注意が必要かもしれないため、医師や薬剤師に相談することが推奨されます。 過量服用した場合は一般的な緊急処置を受け、この薬は血液透析で一部除去される可能性があるため、必要に応じて考慮できます。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、用量の調整および腎機能のモニタリングが必要です。 この薬は心血管系の安全性試験で、心臓関連のリスクを増加させないことが示されています。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、アナフィラキシー、血管浮腫、重度の発疹、剥離性皮膚疾患（スティーブンス・ジョンソン症候群を含む）、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、膵炎、急性膵炎、急性腎不全、肝機能異常（肝酵素上昇、黄疸の可能性）、突然で非常に重度な頭痛、心不全、心停止、急性腎機能悪化、重度及び障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、

軽度の副作用

上気道感染、鼻咽頭炎、便秘、嘔吐、頭痛、関節痛、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、血小板減少、下痢、腹痛、嘔気、消化不良、めまい、血中トリグリセリド上昇、低密度リポタンパク質増加、高血糖、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全

この薬は空気が入らないように密閉容器に保管し、室温の1℃から30℃の間で保管することが推奨されます。 このように保管すれば、薬の効果を保持し、変質を防ぐことができます。

外形

明るい茶色の円形で、両面が凸面のフィルムコーティング錠剤

包装単位

28錠/箱[(14錠/PTPX2)]