ナヌビア錠50ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法の場合、1日1回100 mgを投与し、1日の最大用量は100 mgです。 食事に関係なく服用できます。 腎障害患者の場合、用量調整の必要性が異なります。 - 軽度及び中等度の腎障害患者（eGFR 45以上～90未満）では用量調整が必要ありません。 - 中等度の腎障害患者（eGFR 30以上～45未満）では1日1回50

この薬は重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、薬を初めて服用した後3か月以内に皮膚の発疹、呼吸困難、顔や唇の腫れの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬には膵炎という膵臓に炎症が起こる重篤な副作用が報告されており、服用中に腹痛、嘔吐、食欲不振などの症状が現れた場合は直ちに医療関係者に知らせる必要があります。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者にはこの薬を使用するべきではなく、この薬や成分に過敏反応があった患者も服用を避ける必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬の排泄が遅れる可能性があるため、用量を減らして服用する必要があり、腎機能検査を定期的に受けることが重要です。 臨床試験でこの薬を服用した患者は風邪に似た上気道感染、頭痛、腹痛、下痢などの副作用を経験することがあり、特に他の血糖降下薬と併用して服用する場合は低血糖の症状がより頻繁に現れることがあります。 この薬をインスリンやスルホニルウレアと一緒に服用する場合は低血糖のリスクが増加するため、血糖を頻繁に確認し、必要に応じて血糖降下剤の用量を調整する必要があります。 薬の服用中に関節痛や皮膚に水疱ができた場合は直ちに医師に知らせ、重篤な場合は薬の服用を中止する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用が推奨されていないため、服用前に必ず医師と相談する必要があります。 過量服用時には消化管から薬剤を除去し、心電図検査などで状態をモニタリングし、必要に応じて血液透析を行うことができます。 この薬は他の薬物との相互作用が少ない方ですが、特定の薬物と一緒に服用する場合は医療関係者に相談することが望ましいです。 高齢者は腎機能が低下している可能性が高いため、この薬を服用する際は用量調整と腎機能検査が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重い浮腫（血管浮腫）、アナフィラキシー、スティーブンズ・ジョンソン症候群（剥離性皮膚疾患）、高熱と共に重度の発疹及び水ぶくれ、口/目の粘膜の痛み、急性膵炎、呼吸困難（呼吸問題）、肝異常（皮膚または目の黄疸、全身倦怠感）、重度且つ障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、血小板減少症、急性腎不全、重篤なアレルギー反応、重篤な神経系症状、心

軽度の副作用

鼻咽頭炎、上気道感染、頭痛、便秘、嘔吐、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、血小板減少症、下痢、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、胃炎、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

明るいアプリコット色の円形で両面が膨らんだフィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[(14錠/PTP×2)]