ナヌビア錠25ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法として1日1回100 mgを投与し、1日最大用量は100 mgです。 食事に関係なく服用できます。 腎障害患者については腎機能に応じて用量調整が必要です。 - 軽度腎障害患者（eGFR 60以上90未満）：用量調整不要 - 中等度腎障害患者（eGFR 45以上60未満）：用量調整不要 - 中等度腎障害

この薬は稀に重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、薬を服用後、皮膚発疹、呼吸困難、顔や首の腫れなどの症状が見られた場合には、すぐに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬は膵炎という膵臓に炎症が起こる病気を引き起こすことがありますので、腹痛、嘔吐、吐き気などの症状が現れた場合には、すぐに医療従事者に知らせるべきです。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者はこの薬を服用してはいけませんし、この薬や成分に過敏反応がある場合にも使用しないでください。 腎機能が低下した患者はこの薬の用量を調整する必要があり、定期的に腎機能検査を受けることが重要です。 この薬を服用している間は低血糖の症状が現れる可能性があるため、特にインスリンやスルホニルウレア系薬剤と併用して服用する際には血糖を注意深く観察し、必要に応じて用量調整を行うべきです。 この薬は重症関節痛や皮膚に水疱ができる水疱状類天疱瘡などの副作用を引き起こす可能性がありますので、そのような症状が現れた場合にはすぐに医師に相談しなければなりません。 妊娠中の女性や授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良く、18歳未満の子供や青少年には安全性と効果が確立されていません。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、この薬の服用前後で腎機能を定期的に確認する必要があります。 過量服用した場合は一般的な対症療法を行い、必要に応じて血液透析によって薬物を除去することができます。 この薬は他の血糖降下剤との併用時に相互作用が少ないですが、一部の薬剤と併用する際には注意が必要ですので、医療従事者に現在服用中の薬を伝えることが重要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫（血管浮腫）、アナフィラキシー、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、重度のアレルギー反応、重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、スティーブンス・ジョンソン症候群、急性膵炎、息苦しさや呼吸困難、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、皮膚または眼が黄色くなる（黄疸）、全身の著しい倦怠感、肝異常（黄疸）

軽度の副作用

上気道感染、鼻咽頭炎、便秘、嘔吐、頭痛、筋肉痛、四肢の痛み、背中の痛み、かゆみ、血小板減少症、下痢、腹痛、悪心、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、低密度リポタンパク質増加、高血糖、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管するべきです。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

ピンク色の円形で両面が凸状のフィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[(14錠/PTPX2)]