デポテリ錠20ミリグラム（テネリグリプチン塩酸塩水和物）

成人服用量

単独療法または併用療法時、この薬の推奨用量は1日1回20 mgです。 食事に関係なく服用できます。

この薬は特定の患者に投与してはいけません。たとえば、この薬の成分にアレルギーがある患者や1型糖尿病患者、さらには糖尿病性ケトアシドーシスや昏睡がある患者には適していません。また、重度の感染症や手術前後、重傷の患者にはインスリン治療が必要なため、この薬を使用しない方が良いです。 重度の肝機能障害や心不全患者にはこの薬を慎重に使用しなければなりません。特に心不全の重度患者には、この薬の使用は推奨されません。 スルホニルウレア剤やインスリンを投与されている患者、そして低血糖のリスクが高い患者も注意が必要です。低血糖リスクが高い状態は、脳下垂体または副腎機能低下、栄養不良、不規則な食事、激しい運動、過度のアルコール摂取などが含まれます。 腹部手術や腸閉塞の病歴がある患者、心臓のリズム異常やQT延長リスクがある患者もこの薬の使用に注意が必要です。 急性膵炎の症状が現れることがあるため、持続的な激しい腹痛や嘔吐がある場合は、すぐに専門医に相談してください。 この薬を服用中に低血糖症状が現れることがあるため、低血糖症状とその対処法についてよく理解しておく必要があります。特にインスリンやスルホニルウレア系薬剤と併用する場合は低血糖リスクが増加する可能性があります。 運転や高い場所で作業する場合、低血糖による危険がありますので注意が必要です。 また、この薬を服用中に関節痛や皮膚に水泡が現れた場合は、すぐに医師に知らせる必要があります。 妊娠中あるいは授乳中の場合、この薬の使用は推奨されておらず、授乳中であれば医師と十分に相談する必要があります。 小児に対する安全性は確認されておらず、高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、その状態を観察しながら投与する必要があります。 過量服用の場合、一般的な治療を受け、必要に応じて心電図検査などで状態を確認する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移して保存しない方が良いです。 最後に、この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医療従事者に知らせる必要があります。特に心臓関連の薬剤や血糖に影響を与える薬剤と併用する場合は注意が必要です。

重篤な副作用

低血糖、腸閉塞、肝機能障害、間質性肺炎、類天疱瘡、急性膵炎、脳梗塞、肝性昏睡、心不全、重度の浮腫、重度のアレルギー反応（じんま疹、重度の腫れ、胸部圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白）、重度の皮膚異常反応（高熱とともに出現する重度の発疹、水泡、皮膚の剥離、口/目粘膜の痛み）、呼吸器の問題（息切れや息苦しさ、喘息発作、咳+発

軽度の副作用

めまい、便秘、腹部膨満、腹部不快感、吐き気、腹痛、膨満感、口内炎、胃ポリープ、結腸ポリープ、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、下痢、食欲減退、アミラーゼ上昇、リパーゼ上昇、AST（GOT）上昇、ALT（GPT）上昇、GGT上昇、ALP上昇、蛋白尿、ケトン尿、潜血尿、湿疹、発疹、かゆみ、アレルギー性皮膚炎、関節痛、CK（CPK）上昇、血

この薬は空気や湿気が入らないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を保つことが重要です。このように保管すると、薬の効果と安全性を良好に維持することができます。

外形

ピンク色の円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,60錠/瓶