ラモセトロン塩酸塩（ラムセットプリフィールド注）

成人用量

ラモセトロン塩酸塩として1日1回0.3 mgを静脈内投与します。 効果が不十分な場合は、同用量を追加投与することができます。 ただし、1日量は0.6 mgを超えないようにします。 症状に応じて適切に増減します。

この薬は、弊薬またはこの薬の他の成分にアレルギー反応のある患者には使用しないでください。 他のセロトニン関連薬、例えば選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）やセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤（SNRI）を服用中の患者には慎重に使用する必要があります。 この薬を使用すると、まれにショックやアナフィラキシーなどの深刻なアレルギー反応が現れることがありますので、症状が現れた場合はすぐに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 また、この薬はてんかん様の発作を引き起こす可能性があるため、てんかんの既往歴がある患者は注意が必要です。 頭痛、下痢、肝機能異常、発疹、かゆみなどの副作用が現れる可能性があるため、症状をよく観察することが大切です。 この薬は主に抗がん剤による悪心と嘔吐を予防するために使用され、他のセロトニン関連薬と併用する場合はセロトニン症候群という深刻な状態が発生する可能性があるため、医師の指示に従って注意深く観察する必要があります。 肝臓でこの薬を分解する酵素に影響を与える薬物と共に服用すると、この薬の血中濃度が上昇し、副作用のリスクが高まる可能性があるため、併用時には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を使用する際に利益とリスクを慎重に検討し、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 小児には十分な安全性が確認されていないため、使用に注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、状態をよく観察し、慎重に投与する必要があります。 この薬は特定の注射液と混合してはいけないため、調製時に注意が必要です。また、一部の注射液とは混合可能ですが、必ず専門家の指示に従ってください。 最後に、動物実験で胎児に影響を与える結果が報告されているため、妊娠中の使用には特に慎重を要します。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー類似症状（胸部不快感、呼吸困難、喘息）、てんかん様発作

軽度の副作用

頭痛、頭重感、発疹、かゆみ、発赤、下痢、便秘、肝機能異常（AST上昇、ALT上昇、r-GTP上昇、ビリルビン上昇）、体熱感、しゃっくり、頭部の熱感、舌のしびれ感

この薬は空気と接触しないよう密閉された容器に保管し、1度から30度の間の室温で保管することをお勧めします。また、光に曝露されないよう暗い場所に保管することで、薬の効果を維持することができます。

外形

ゴム栓で封じられたガラス管（プリフィールドシリンジシステムの一部）に入っている無色の透明な液体

包装単位

6プリフィールドシリンジ/箱[2 mL/プリフィールドシリンジ × 6個]