ビアチン錠50ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物）

成人用量

この薬は単独療法または併用療法の際に1日1回100 mgを投与し、1日の最大用量は100 mgです。 腎障害患者は腎機能に応じて用量調整が必要です。 軽度および中等度の腎障害（eGFR 45以上90未満）では用量調整が必要ありません。 中等度の腎障害（eGFR 30以上45未満）では1日1回50 mgを投与します。 重度の腎障害または血液透析、腹膜透析を要する末期腎障害患者（ESRD）（eGFR 15未満）では1日1回25 mgを投与します。 この薬は透析のタイミングに関係なく投与することができます。

この薬は一部の人に重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があります。 これらの反応にはアナフィラキシー、血管浮腫、そして重篤な皮膚疾患が含まれます。 薬を服用した後3か月以内にこのような症状が現れることがありますので、症状が疑われる場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は急性膵炎という膵臓に炎症が生じる重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、膵炎の症状が現れるかどうか注意深く観察する必要があります。 膵炎が疑われる場合は直ちに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 この薬は1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者には使用しないでください。 また、この薬や成分に対して重篤なアレルギー反応があった患者も服用してはいけません。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があり、腎機能を定期的に検査することが重要です。 この薬を服用する際は低血糖のリスクがあるため、インスリンやスルホニルウレアと併用する場合は特に注意する必要があります。 低血糖の症状が現れた場合は直ちに適切な対応を取り、必要に応じて他の薬の用量を調整してください。 この薬は重度の関節痛や皮膚に水泡ができる類天疱瘡といったまれな副作用が生じる可能性があるため、このような症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の場合、この薬の使用は推奨されません。また、18歳未満の子供や青少年に対する安全性と効果は確立されていません。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、用量調整と腎機能の検査が必要です。 過剰摂取時には一般的な治療に加え、必要に応じて血液透析が考慮されることがあります。 この薬を服用している間に異常症状が現れた場合は必ず医療従事者と相談することが重要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、ひどい腫れ（血管浮腫）、アナフィラキシー、皮膚発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、膵炎、急性膵炎、急性腎不全、重度の関節痛、水泡性類天疱瘡、肝酵素値上昇、肝異常（黄疸に該当する症状は明示されていない）、重篤な低血糖、肺炎、糖尿病合併症、代謝性アシドーシス、心停止

軽度の副作用

頭痛、上気道感染、鼻咽頭炎、便秘、嘔吐、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、下痢、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、胃炎、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全、血小板減少症

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。こうして保管すると薬の効果が長く持続します。

外形

オレンジ色の両面が膨らんだ円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠（10錠/PTP × 3）