ジャヌス錠100ミリグラム（シタグリプチンリン酸塩水和物）

成人用量

この薬は単独療法または併用療法時に1日1回100 mgを投与し、1日最大用量は100 mgです。 食事とは関係なく服用できます。 腎障害患者の場合、 1. 軽度の腎障害患者（eGFR ≥ 60 および < 90）では用量調整は必要ありません。 2. 中等度の腎障害患者（eGFR ≥ 45 および < 60）では用量調整は必要ありません。 3. 中等度の腎障害患者（eGFR ≥ 30 および < 45）では1日1回50 mgを投与します。 4. 重度の腎障害患者（eGFR ≥ 15 および < 30）または血液透析や腹膜透析を要する末期腎障害患者（ESRD）（eGFR < 15）では1日1回25 mgを投与します。 この薬は透析の時点に関係なく投与できます。

この薬は投与後に重篤な過敏反応を引き起こす可能性があるため、アレルギー症状や皮膚の異常が発生した場合は直ちに使用を中止し、医師に相談する必要があります。 また、この薬は膵炎という重篤な膵臓の疾患を引き起こす可能性があるため、腹痛、嘔吐、食欲不振などの症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者には使用してはいけません。この薬またはその成分にアレルギーがある場合も投与しないでください。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があるため、定期的に腎機能検査を受け、医師の指示に従って服用する必要があります。 この薬は他の血糖降下剤、特にインスリンやサルホニルウレアとともに使用する場合、低血糖のリスクが増加する可能性があるため、低血糖症状に注意し、必要があればそれらの薬の用量を調整する必要があります。 この薬を服用している間、頭痛、上気道感染、鼻咽頭炎、下痢などの副作用が現れることがあります。症状が重かったり持続したりする場合は、医師に相談する必要があります。 重度の関節痛や皮膚に水胞が現れる症状があった場合は、直ちに薬の服用を中止し、専門医の診察を受けるべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが推奨され、18歳未満の子供や青少年に対しての安全性は確立されていません。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、用量調整と定期的な腎機能検査が必要です。 過量投与時には一般的な治療に加え心電図モニタリングが必要となることがあり、血液透析によって一部が除去される可能性があるため、必要に応じて考慮するべきです。 この薬は他の薬物との相互作用が少ないですが、特定の薬物を服用する際には注意が必要なため、服用中のすべての薬物を医療従事者に知らせる必要があります。 最後に、この薬は心血管系の安全性に大きな影響を及ぼさないが、服用中に異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管性浮腫）、アナフィラキシー、発疹、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、重度のアレルギー反応、重度の発疹、水泡、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、突然で非常に激しい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、重度の神経系症状、尿量の著しい減少、全身が重度に腫れ血圧上昇

軽度の副作用

低血糖、上気道感染、鼻咽頭炎、頭痛、下痢、悪心、便秘、筋肉痛、四肢痛、背部痛、かゆみ、血小板減少症、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、低密度リポタンパク増加、高血糖、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

ベージュ色の円形で両面が盛り上がったフィルムコート錠

包装単位

30錠/瓶、90錠/瓶