アセラペン注（アセトアミノフェン）

成人投与量

体重50kg以上の成人は1日4回、1回アセトアミノフェンとして1000mgを15分静脈注入で投与し、投与間隔は最小4時間です。 1日最大用量は4グラムを超えません。 重度の腎障害患者は投与間隔を最小6時間とします。

小児投与量

体重33kg（約11歳）以上の小児は体重1kgあたりアセトアミノフェン約15mg（この薬1.5ml/kg）を15分静脈注入で1回投与し、投与間隔は最小4時間です。 1日

この薬は投与時にミリグラムとミリリットルの単位の混同により過剰摂取のリスクがあるため、正確な用量を確認して服用しなければなりません。 経口で薬を服用できるようになった場合は、すぐに適切な鎮痛剤を使用することをお勧めします。 他の薬にすでにアセトアミノフェンが含まれているか必ず確認して過量摂取を避けなければなりません。 推奨用量を超えると重篤な肝障害を引き起こす可能性があり、肝機能に問題があるか肝疾患の病歴がある患者は特に注意が必要です。 毎日アルコールを多く摂取する人は、この薬を服用する前に必ず医療従事者と相談しなければならず、肝障害のリスクが高まる可能性があります。 この薬を服用後に皮膚発疹、じんましん、重度のアレルギー反応などの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療従事者に知らせなければなりません。 アセトアミノフェンまたはこの薬にアレルギーがある人、重度の肝・腎・心疾患患者、アスピリン喘息患者などはこの薬を服用してはいけません。 肝障害、腎障害、消化性潰瘍、血液異常、喘息、高齢者、妊婦および授乳中の者はこの薬を慎重に使用し、医療従事者と相談することが重要です。 この薬はまれに肝機能異常、血液異常、神経系異常、皮膚発疹などのさまざまな副作用が発生する可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせてください。 他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず知らせ、特に特定の抗生物質や抗けいれん剤、抗凝固剤と併用する場合は注意が必要です。 運転や機械操作には影響を及ぼしませんが、他の薬と混合してはなりません。 小児および高齢者は最小限の用量で服用し、異常反応に注意が必要であり、高熱がある場合は状態を慎重に観察する必要があります。 妊娠中はこの薬の使用が胎児に与える影響を慎重に考慮しなければならず、授乳中の場合は微量が母乳に排出されますが、異常反応の報告はありません。 腎機能が著しく低下している患者は投与間隔を延ばさなければならず、過剰摂取時には直ちに病院に行き解毒治療を受けなければなりません。 この薬は解熱と鎮痛効果がすぐに現れますが、推奨用量を守って使用することが安全です。 保管時には30度以上の高温を避け、冷蔵や冷凍保管をせず、使用前に溶液に異常がないか確認する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、過敏反応、ショック、無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症、血小板減少症、昏睡、急性腎不全、ライエル症候群、急性全身性発疹性膿疱症、毒性表皮壊死症、スティーブンジョンソン症候群、血小板減少症、急性肝炎、肝壊死、肝不全、肝酵素増加、血管神経性浮腫、アナフィラキシーショック、アナフィラキシー、重大な皮膚反応（急性全身性発疹性膿疱症、スティーブン・ジョンソン症候群、

軽度の副作用

倦怠感、低血圧、肝トランスアミナーゼ濃度の増加、神経疾患、丘疹発疹、注射部位の反応、丘疹性発疹、類天疱瘡反応、膿疱性発疹、悪心、嘔吐、頭痛、便秘、痰、感覚異常、めまい、血色素減少、排尿障害、頻脈、吐き気、紅斑、紅潮、かゆみ、発疹

この薬は1度から30度の間の常温で保管し、空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管することが重要です。

外形

透明な淡黄色の液体が無色透明な点滴用プラスチック容器に充填された注射剤

包装単位

100ミリリットル/パック