ホワイトディクロフラスタ（ディクロフェナクナトリウム）

成人用量

成人（15歳以上）1日1回1枚を患部（疾患部位）に貼付します。

この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギー反応があった人には使用してはいけません。また、アスピリンや他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤によって喘息症状が現れたことがある人も、この薬を使用すると重篤な喘息発作が起こる可能性があるため注意が必要です。15歳未満の子供には安全性が確立されていないため使用しないことが望ましいです。妊娠最後の3ヶ月には胎児と母体に危険を及ぼす可能性があるため使用を避けるべきです。この薬を使用する際は、同じ系統の他の抗炎症鎮痛剤やディクロフェナク製剤を同時に使用しないでください。気管支喘息がある場合や、感染を伴う炎症部位に使用する場合、また慢性関節炎などの慢性疾患がある人は必ず医師や薬剤師に相談した上で使用するべきです。妊娠初期と中期にもこの薬の安全性は確かではないため、必要な場合に限り最小限の期間と用量で使用するべきです。授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため使用しないことが望ましいです。高齢者はこの薬によって心臓、消化器、腎臓に問題が生じるリスクが高くなるため、最小限の用量で慎重に使用する必要があります。この薬を使用中に皮膚に赤い斑点、発疹、かゆみ、水泡などの重篤な皮膚異常が現れた場合は即座に使用を中止し、医師に相談するべきです。また、稀にアレルギー反応や血管浮腫、喘息の悪化が現れる可能性があるため注意が必要です。この薬は痛みと炎症の症状を軽減するのに役立ちますが、根本的な原因を治療する薬ではないため、症状が続く場合は医療スタッフに相談するべきです。使用後2週間が経過したら治療効果と副作用の有無を再検討する必要があります。目や粘膜部分には使用しないべきであり、損傷がある皮膚部位や湿疹、発疹がある部位にも使用を避けるべきです。密封バンデージなどを使用して薬を覆ってはいけません。皮膚に損傷がある場合、一時的な刺激やしびれが現れる可能性があるため注意が必要です。特定の抗生物質と一緒に使用する際はけいれんのリスクがあるため、異常症状が現れた場合は直ちに治療を受けるべきです。過量使用時には低血圧、腎機能低下、けいれん、消化器障害、呼吸抑制などの重篤な副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。この薬は一部の利尿剤と一緒に使用する際に腎機能悪化のリスクがあるため、慎重に状態を観察する必要があります。また、消化管出血、潰瘍、穿孔といった重篤な消化器の問題を引き起こす可能性があるため出血リスクが高い薬物と一緒に使用する際には血液検査などで状態をよく確認する必要があります。この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避け涼しく乾燥した場所に保管すべきです。元の容器に入れて保管する必要があり、他の容器に移し替えると誤用や品質低下のリスクがあります。

重篤な副作用

• じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、息苦しさ、冷や汗、顔色の悪さ
• 高熱を伴う重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み
• 重篤な皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死）
• 呼吸困難（喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常）
• 肝異常（黄疸症状）
• 重篤な神経系症状（けいれん）
• 重度の浮腫または排尿異常（血管神経浮腫、重度の浮腫）
• 低血圧、

軽度の副作用

皮膚の乾燥、かゆみ、皮膚刺激、皮膚発疹、皮膚紅潮、皮膚の粗さ、皮膚炎、湿疹、しびれ感、消化管不快感、低血圧、腎機能低下の可能性、消化管出血、潰瘍、穿孔、出血の兆候

この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の範囲で保管するのが安全です。このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

無色から微黄褐色の粘着性物質を支持体に塗布し、固体面に剥離紙を被せた貼付剤です。

包装単位

7枚/袋、10枚/袋