プリーストシロップ(イノシフレックス)

成人服用量

成人：イノシプレックスとして1日3~4 g（本剤として60~80 mL）を、1回500 mg~1g（10~20 mL）ずつ4~6時間ごとに分割して経口投与する。

小児服用量

小児：1日体重kg当たり50~100 mgを1日6回に分割して経口投与する。

この薬はこの薬やその成分にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 痛風や高尿酸血症がある、あるいは過去にその病歴がある患者はこの薬を使用する際に注意が必要です。なぜなら血中の尿酸値が上昇し、症状が悪化する可能性があるからです。 尿路結石や腎結石がある患者もこの薬を慎重に使用する必要があります。この薬が尿酸値を上げて結石の症状を悪化させる可能性があるからです。 腎機能が良くない患者にはこの薬が尿酸の排出を遅らせる可能性があるため、注意が必要です。 ジギタリスという心臓薬を服用している患者はこの薬が心臓に影響を与える可能性があるので、注意が必要です。 この薬にはキャラメル成分が含まれているため、キャラメルにアレルギーがある人は使用前に必ず医師に相談する必要があります。 この薬を服用すると消化不良、下痢、便秘、嘔気、嘔吐、腹痛などの消化器症状が現れることがあります。 時折血液細胞数の変化が見られることがあり、赤血球が増加したり白血球が減少したり血小板が増加したりすることがあります。 肝機能検査の数値が上昇することがあるため、肝の健康に問題がある人は注意が必要です。 発疹などのアレルギー反応が稀に見られることがあります。 この薬は血中の尿酸値を上げて高尿酸血症を引き起こす可能性があります。 腎臓と泌尿器系にも影響を及ぼし、腎結石や尿路結石、多尿、血中BUN値の上昇、高カルシウム血症が発生する可能性があります。 頭痛、めまい、疲労感、眠気、不眠症などの神経系症状も発生する可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 関節痛や稀に間質性肺炎のような呼吸器の問題が報告されています。 この薬を服用する間は血液と尿中の尿酸値、腎機能検査を定期的に受けることをお勧めします。 この薬は他の薬物との大きな相互作用はありませんが、コルチゾン、グロブリン、細胞増殖抑制剤、抗リンパ球グロブリンと一緒に使うのは避けてください。 妊娠中は安全性が確立されていないため、妊婦や妊娠の可能性がある女性は必ず医師と相談の上投与する必要があり、特に妊娠初期の3ヶ月間は使用しないことが望ましいです。 授乳中の場合、この薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止することが望ましいです。 過量服用した場合には嘔吐、頭痛、上腹部不快感、めまい、動悸といった症状が現れることがありますが、用量を減らすか中止すれば症状が消失します。 過量服用の場合には症状に応じた治療を受け、必要な補助療法を行う必要があります。

上腹部不快感、下痢、便秘、消化管出血、吐き気、嘔吐、腹痛、赤血球増加、白血球減少、血小板増加、AST/ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、LDH上昇、発疹、高尿酸血症、BUN上昇、高カルシウム血症を伴う腎臓結石、多尿症、尿路結石、頭痛、めまい、疲労感、無気力感、神経過敏、眠気、不眠、関節痛、間質性肺炎、動悸

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間の温度で保管することが望まれます。 このように保管すれば薬の効果を長く維持することができます。

外形

キャラメルの香りがある無色ないし薄い茶色のシロップ剤

包装単位

瓶 - 500ミリリットル/瓶