テネグリプ錠20ミリグラム(テネリグリプチン塩酸塩水和物)

成人服用量

単独療法または併用療法の場合、この薬の推奨用量は1日1回20 mgです。 食事に関係なく服用できます。

この薬は特定の患者には投与してはいけません。 この薬に対する過敏症のある患者や、インスリン治療が必要な1型糖尿病患者、糖尿病性ケトアシドーシスまたは昏睡状態の患者には適していません。 また、重度の感染症や手術前後、重度の外傷を受けている患者にはインスリン治療が必要なため、この薬の使用は推奨されません。 重度の肝機能障害がある患者にはこの薬の安全性が確立されていないため、慎重に使用する必要があります。 心不全の患者のうち軽度から中等度の場合は限られた経験しかないため注意が必要であり、重度の心不全患者には使用しないことが望ましいです。 スルホニルウレア剤やインスリンを使用中の患者は低血糖のリスクがあるため注意が必要です。 また、下垂体機能低下、副腎機能低下、栄養不良、不規則な食事、激しい運動、過度の飲酒など低血糖のリスクが高い状態の患者にも注意が必要です。 腹部手術や腸閉塞の既往歴がある患者、重度の徐脈や不整脈、低カリウム血症などQT間隔延長を引き起こす可能性のある心疾患患者には使用を避けることが望ましいです。 この薬は急性膵炎のリスクが報告されているため、重度の腹痛や嘔吐の症状が現れた場合は直ちに専門医による診断と治療が必要です。 この薬を服用している間は低血糖症状が現れる可能性があるため、低血糖症状と対処法について十分に理解しておく必要があります。 特にインスリンやスルホニルウレア系薬物と併用する場合は低血糖のリスクが高くなる可能性があるため、用量調整が必要となる場合があります。 この薬は肝機能異常、便秘、めまい、皮膚発疹、関節痛などの副作用が現れる場合があるため、異常症状がある場合は医師に相談してください。 妊婦や授乳婦に対する安全性は確立されていないため使用は推奨されず、小児に対しても安全性と有効性が確認されていません。 高齢者は生理機能の低下がある可能性があるため、投与時には患者の状態を注意深く観察する必要があります。 過量投与時には一般的な対症療法を行い、必要に応じて心電図モニタリングなど追加治療が必要になる場合があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質保持に良くないため注意が必要です。 この薬は他の糖尿病治療薬や特定の薬物と相互作用する可能性があるため、一緒に服用している薬があれば必ず医療従事者に知らせる必要があります。 最後に、この薬を服用している間に重度の関節痛や皮膚に水泡ができた場合は直ちに医療従事者に知らせ、適切な診療を受ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、呼吸が苦しいまたは困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、便秘、腹部膨満、腹部不快感、悪心、腹痛、腹鳴、口内炎、胃ポリープ、結腸ポリープ、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、下痢、食欲減退、アミラーゼ上昇、リパーゼ上昇、タンパク尿、ケトン尿、潜在性血尿、湿疹、発疹、かゆみ、アレルギー性皮膚炎、関節痛、CK(CPK)上昇、血清カリウム濃度上昇、倦怠感、アレルギー性鼻炎、血清尿酸上昇、末梢浮腫

この薬は空気に触れないよう密閉容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の範囲で保管することが安全です。 そのように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,60錠/瓶