テネラ錠20ミリグラム（テネリグリプチン塩酸塩水和物）

成人服用量

単独療法または併用療法の際、この薬の推奨用量は1日1回20 mgです。 食事に関係なく服用できます。

この薬は糖尿病治療に使用される薬であり、特定の患者には投与しない方が安全です。 例えば、この薬の主成分または他の成分にアレルギーのある患者には使用しないでください。 また、糖尿病性ケトアシドーシスや昏睡状態、1型糖尿病患者はインスリン治療が必要なため、この薬の使用は避けるべきです。 重症感染、手術前後または重度の外傷がある患者もインスリン注射が必要になることがあるため、この薬の使用は避けるべきです。 この薬は肝機能が著しく低下した患者や心不全患者には慎重に投与する必要があります。 特に心不全の重症患者には推奨されません。 スルフォニルウレア剤やインスリンを使用している患者は低血糖のリスクがあるため注意が必要です。 栄養状態が良くない患者や食事が不規則な患者、過度の運動やアルコール摂取が多い患者も低血糖のリスクがあるので注意するべきです。 腹部手術や腸閉塞の病歴がある患者もこの薬の使用時に注意が必要です。 心臓リズムに影響を与える患者にはこの薬の使用を避けることが安全です。 この薬は稀に低血糖、便秘、肝機能異常、間質性肺炎、皮膚発疹、急性膵炎などの副作用が発生することがあります。 低血糖症状が現れた場合は、すぐに糖分を含む食べ物を摂取するなど適切な措置を取る必要があります。 急性膵炎の症状である激しい腹痛や嘔吐がある際は、すぐに医療スタッフと相談する必要があります。 この薬はインスリンやスルフォニルウレア系薬剤と併用する場合、低血糖のリスクが増加する可能性があるため、用量の調整が必要となることがあります。 また、他の糖尿病薬や特定の心臓疾患治療薬と相互作用する可能性があるため、服用中の薬について必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用について慎重に考慮すべきであり、安全性に関する十分な資料がありません。 小児に対する安全性も確立されていないため使用しない方が良いでしょう。 高齢者は身体機能が低下する可能性があるため、状態をよく観察して投与する必要があります。 過量投与の場合は、一般的な症状緩和治療とともに患者の状態を密接に観察する必要があり、血液透析により一部の薬物が除去される可能性があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。 服用中に異常症状や疑わしい副作用が現れた場合は、すぐに医療スタッフと相談し、適切な措置を受けることが重要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然かつ非常に激しい頭痛、稲妻頭痛、けいれん、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、腹部膨満、腹部不快感、吐き気、腹痛、膨満、口内炎、胃ポリープ、大腸ポリープ、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、下痢、食欲減退、アミラーゼ上昇、リパーゼ上昇、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、GGT上昇、ALP上昇、蛋白尿、ケトン尿、潜血尿、湿疹、発疹、かゆみ、アレルギー性皮膚炎、関節痛、CK(CPK)

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 60錠/瓶