表示中の薬ネビレトエム錠2.5ミリグラム(ネビボロール塩酸塩)
ネビボロール塩酸塩 2.725mg
錠剤 · 医療用医薬品
光童製薬株式会社

品目基準コード 202006681 · 承認 2020.09.28 · 保険コード 641806960
本態性高血圧および慢性心不全(高齢者)の治療
この薬は本態性高血圧と慢性心不全、特に70歳以上の高齢患者において標準治療に補助的に使用される軽度から中等度の慢性安定型心不全に効果的に使用されます。
本態性高血圧の治療時、ネビボロールとして1日1回5mgを毎日同じ時間に経口投与します。 腎不全患者は初回量として1日1回2.5mgを経口投与し、必要に応じて1日用量を5mgに増量できます。 高齢者(65歳以上)は初回量として1日1回2.5mgを投与し、必要に応じて1日用量を5mgに増量できます。 慢性心不全の70歳以上の高齢患者には1
この薬は特定の疾患や状態を持つ患者には使用してはいけません。 例えば、この薬にアレルギーがある、気管支喘息、重度の心臓の問題、肝臓または腎臓の機能が非常に悪い患者、妊娠中または授乳中の女性には投与してはいけません。 また、遺伝的に乳糖をうまく消化できない患者もこの薬を服用してはいけません。この薬は慢性肺疾患、心不全、糖尿病、甲状腺機能異常、高齢者など特別な注意が必要な患者には慎重に使用しなければなりません。 この薬を服用中に皮膚発疹、視力の問題、心拍数の異常、消化疾患、呼吸困難、疲労感などの副作用が現れる可能性があるため、異常症状がある場合は直ちに医療従事者に相談しなければなりません。 ベータ遮断薬系の薬剤のため、手術前には薬の使用を中止する必要がある場合があり、用量調整が必要な場合があります。 また、この薬は他の多くの薬物と相互作用がある可能性があるため、一緒に服用している薬がある場合は必ず医療従事者に知らせなければなりません。 妊娠中または授乳中の場合、胎児または新生児に副作用を引き起こすリスクがあるため服用しないことが望ましいです。 18歳未満の子供には安全性と効果が確認されていないため使用しないことが推奨されます。 高齢者の場合、低用量から開始し、状態を注意深く観察しながら投与しなければなりません。 もし薬を過剰に服用した場合には、重度の徐脈、低血圧、呼吸困難などの症状が現れる可能性があるため、直ちに緊急処置を受けなければなりません。 過量服用の際は、胃洗浄、アトロピン投与、血圧上昇剤使用など専門的な治療が必要な場合があります。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管しなければなりません。また、あまり暑い場所や寒い場所を避け、室温1度から30度の範囲で保管することが望ましいです。
白色の円形錠剤
30錠/瓶,300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬ネビボロール塩酸塩 2.725mg
錠剤 · 医療用医薬品
光童製薬株式会社

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エリソン製薬株式会社
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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