ネビレートM錠1.25ミリグラム（ネビボロール塩酸塩）

成人服用量

慢性心不全患者において、ネビボロールとして1日1回1.25mgから治療を開始し、必要に応じて1日1回2.5mg、5mg、10mgまで増量可能です。 1日の最大服用量は10mgです。 食事と一緒に服用できます。 腎不全患者については軽度から中等度の腎不全患者は用量調整が必要ありませんが、中等度の腎不全患者には投与しません。

この薬は特定の患者に投与してはいけません。 例えば、この薬に対して過敏症がある人、気管支痙攣または気管支喘息の病歴のある人、代謝性アシドーシスの患者には使用してはいけません。 また、心拍数が非常に遅い徐脈患者、重度心不全患者、管理されていない心不全患者、低血圧患者、重度末梢循環障害患者、肝機能または腎機能が著しく損傷している患者、妊婦または授乳中の女性にも投与してはいけません。 この薬は慢性肺疾患、未治療の心不全、末梢循環障害、甲状腺機能亢進症、糖尿病の患者など、特定の疾患を有する患者には注意して使用する必要があります。 高齢者にも注意が必要で、用量を調整しながら状態を観察する必要があります。 服用中には、皮膚発疹、視力障害、徐脈、めまい、頭痛、消化不良、呼吸困難、浮腫、疲労感など、様々な副作用が発生する可能性があります。 特に心機能の悪化や心拍数の減少が見られる場合は、症状が深刻であれば直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、カルシウム拮抗薬、抗不整脈薬、中枢作用型抗高血圧薬、インスリン、抗痙攣薬などと併用する際には注意が必要です。 特に一部の薬剤と併用する場合、心拍数の減少や血圧の低下が著しくなる可能性があるため、医師の指示を厳守する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用しない方が安全であり、18歳以下の小児についての安全性も確立されていないため、投与しない方が良いです。 過量服用すると、徐脈、低血圧、気管支痙攣、急性心不全などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに病院に行き、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は服用前後に医療従事者と十分に相談し、異常症状が現れた場合は直ちに通知する必要があります。

重篤な副作用

じん麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/眼の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳および発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変（黄疸）、全身の著しい倦怠感、突発的かつ非常にひどい頭痛、雷様頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿量の

軽度の副作用

発疹、視力障害、徐脈、AVブロック、AV伝導遅延、低血圧、心不全、間欠性跛行、頭痛、めまい、感覚の異常、うつ、不眠、失神、下痢、便秘、悪心、消化不良、膨満感、嘔吐、呼吸困難、気管支痙攣、かゆみ、紅斑性発疹、乾癬の悪化、浮腫、疲労感、勃起不全、血管神経性浮腫、幻覚、精神病、混乱、チアノーゼ四肢、眼乾燥、レイノー現象、めまい

この薬は空気や湿気に敏感なため、必ず密閉容器に保管してください。また、保管温度は1度から30度の間の常温で維持することが望ましいです。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶