テネリチン錠20ミリグラム(テネリグリプチン塩酸塩水和物)

成人服用量

単独療法または併用療法の場合、この薬の推奨用量は1日1回20 mgです。 食事に関わらず服用可能です。 スルフォニルウレアと併用投与する場合は、低血糖の発生リスクを減少させるために、スルフォニルウレアの減量を考慮することができます。 腎障害患者で用法・用量の調整は不要です。 軽度から中等度の肝障害患者で用法・用量の調整は不要です。

この薬は主成分または他の成分にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 1型糖尿病患者や血糖コントロールが急を要する糖尿病性ケトアシドーシス、意識不明には適していません。 重度の感染症や手術の前後、重度の外傷患者にはインスリン治療が必要なため、この薬の使用を避けなければなりません。 肝機能が著しく低下している患者には安全性が確認されていないため注意が必要です。 心不全患者の中で軽度から中等度のものは慎重に使用すべきであり、中度の心不全患者には推奨されません。 スルフォニルウレアやインスリンを服用中の患者は低血糖のリスクがあるため注意が必要です。 栄養状態が悪いか不規則な食事をする患者、激しい運動をした患者、過度の飲酒をする患者は低血糖の症状が現れることがあります。 過去に腹部手術や腸閉塞の病歴がある患者も注意が必要です。 心臓のリズム異常やQT間隔延長のリスクがある患者は副作用のリスクがあるため投与を避けるのが良いでしょう。 急性膵炎の症状が現れた場合は直ちに医師に相談し、薬の投与を中止しなければなりません。 この薬は低血糖、便秘、肝機能障害、間質性肺炎、皮膚発疹、急性膵炎などの副作用が発生する可能性があるため、異常な症状が発生した場合は医師の診療を受ける必要があります。 特に他の糖尿病薬と併用した場合は低血糖のリスクが増加する可能性があるため、血糖の変化を注意深く観察する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は使用しないことが望ましく、小児に対する安全性は確認されていません。 高齢者は身体機能が低下する可能性があるため状態を観察しながら服用する必要があります。 過量服用の場合には一般的な治療に加え、患者の状態に応じて追加の治療が必要になることがあります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。 この薬を服用している間は低血糖の症状とその対処法について十分に理解しておかねばならず、運転や機械操作には注意が必要です。 また、関節痛や皮膚に水疱ができるなどの症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん（重度のアレルギー反応）、持続的な重度の腹痛および嘔吐（急性膵炎）、肝機能異常（黄疸と類似の症状）、間質性肺炎による咳、呼吸困難、発熱、肺音異常、水疱性類天疱瘡、呼吸困難、胸部不快感、重度の浮腫、低血糖の重篤症状、脳梗塞、肝性昏睡、意識混濁、重度の頭痛、脳下垂体機能不全または副腎機能不全による低血糖のリスク、心不全

軽度の副作用

低血糖、便秘、肝機能障害（AST（GOT）、ALT（GPT）上昇など）、間質性肺炎、類天疱瘡、急性膵炎、めまい、腹部膨満、腹部不快感、吐き気、腹痛、鼓腸、口内炎、胃ポリープ、結腸ポリープ、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、下痢、食欲減退、アミラーゼ上昇、リパーゼ上昇、GGT上昇、ALP上昇、タンパク尿、ケトン尿、潜在血尿、湿疹、発疹、

この薬は空気や湿気の影響を受けないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の常温で保管するのが安全です。 したがって、直射日光を避け、あまりにも暑い場所や寒い場所に置かないことが望ましいです。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶