テルミトレン錠20ミリグラム(テルミサルタン)

成人服用量

成人：テルミサルタンとして1日1回40mgを水とともに経口投与し、食事に関係なく服用可能です。 患者によっては1日1回20mgで有効な場合があり、必要に応じて1日1回80mgまで増量できます。 治療開始後4～8週に最大の血圧低下効果が現れます。 心血管疾患リスク低下のために、1日1回80mgを経口投与することが推奨されます。

この薬は妊娠中、特に胎児と新生児に深刻な損傷または死亡のリスクを引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬またはその成分にアレルギーがある人、妊娠中または授乳中の女性、重度の肝疾患や胆汁排泄障害がある患者、遺伝性血管浮腫患者、糖尿病や重度の腎障害がある患者には使用してはいけません。 高齢患者、血中カリウム値が高い患者、軽度から中度の肝障害患者、特定の心疾患患者、消化管疾患患者、腎血管性高血圧患者、重度の腎障害患者などはこの薬を注意して服用する必要があります。 この薬を服用している間は、感染、血液異常、アレルギー反応、高カリウム血症、腎機能低下、低血圧、肝機能異常、血管浮腫、筋肉異常などのさまざまな副反応が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医療提供者に相談してください。 特に糖尿病患者では低血糖症状が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があり、血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は腎機能を定期的に検査し、血中カリウムおよびクレアチニン値を定期的にモニタリングすることが重要です。 血液量やナトリウムが減少した患者は低血圧のリスクがあるため、この薬の服用前に状態を修正する必要があり、低血圧の症状が現れた場合は直ちに適切な措置を講じる必要があります。 この薬は他の降圧剤と併用する場合、血圧低下効果が増加する可能性があるため注意が必要です。 また、特定の薬剤と併用する場合、相互作用が生じる可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療提供者に知らせる必要があります。 妊娠中は使用しないべきであり、授乳中の女性もこの薬を服用する際は授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の子供には安全性および効果が確立されていないため使用しない方が良いでしょう。 高齢者は過度な血圧低下による脳卒中のリスクがあるため慎重に服用する必要があります。 過剰摂取の場合、低血圧、頻脈、めまい、急性腎不全などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。 服用中に異常な症状や疑問があれば必ず専門家に相談して安全に薬を使用する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫(むくみ)、血管浮腫、喉の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシー反応、敗血症、肝機能異常、肝障害、黄疸、突然の非常にひどい頭痛、麻痺、横紋筋融解、腎機能障害、急性腎不全、尿量の著しい減少、血圧上昇を伴う重度の浮腫、ショック、失神、意識消失、間質性肺疾患、呼吸困難、血圧低下、喉の腫れ、アナフィラキシー

軽度の副作用

上気道感染、咽頭炎、副鼻腔炎、尿路感染、膀胱炎、貧血、血小板減少症、好酸球増加症、過敏症、高カリウム血症、低血糖、低ナトリウム血症、うつ、不眠、不安、失神、眠気、視覚異常、めまい、徐脈、頻脈、低血圧、起立性低血圧、咳、腹痛、下痢、消化不良、腹部膨満感、嘔吐、腹部不快感、口腔乾燥、味覚異常、発汗増加、かゆみ、発疹、紅斑、薬剤発疹

この薬は空気や湿気にさらされないよう、密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間の温度で保管するのが安全です。 このように保管すれば薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色またはほぼ白色の卵形錠剤

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶