薬情報

プリセペン点滴(アセトアミノフェン)

医療用医薬品注射剤정맥
成分・含量
アセトアミノフェン›1g / 100mL
製造・輸入元
동국제약(주)
外形
透明で薄い黄色の液体が無色透明の輸液用プラスチック容器に充填された注射剤
包装
100ミリリットル/白
承認状況
正常

品目基準コード 202006063 · 届出 2020.08.28

要約

主な用途
中等度の痛み(手術後)および発熱の短期間の緩和
投与対象
成人 · 小児
成人投与量
体重50kg以上の成人 1日4回、1回アセトアミノフェンとして1000mg、投与間隔は最低4時間程度とします。 1日の最大用量は4グラムを超えません。 体重33kg以上の小児で、体重50kg未満の成人 1回投与時アセトアミノフェンとして約15mg/kg、投与間隔は最小4時間必須。 1日の最大用量は60mg/kgまたは4グラムを超えません。
小児投与量
体重33kg(約11歳)以上の小児 1回投与時、アセトアミノフェンとして約15mg/kg、投与間隔は最小4時間必須。 1日の最大用量は60mg/kgまたは4グラムを超えません。

成分

製造会社
동국제약(주)

効能・効果

中等度の痛み(手術後)および発熱の短期間の緩和

  • 中等度の痛み、発熱
承認事項の原文を見る

この医薬品は、痛みや高熱があるときに早く効果を示すために静脈注射で使用します。特に手術後に現れる中等度の痛みを短期間で治療するのに適しています。また、高熱による発熱症状を短期間で緩和するためにも使用します。経口投与が難しい場合でも静脈投与を通じて効果的な治療が可能です。このように、痛みと発熱を迅速に改善するのに役立ちます。

投与方法

成人投与量

体重50kg以上の成人 1日4回、1回アセトアミノフェンとして1000mg、投与間隔は最低4時間程度とします。 1日の最大用量は4グラムを超えません。 体重33kg以上の小児で、体重50kg未満の成人 1回投与時アセトアミノフェンとして約15mg/kg、投与間隔は最小4時間必須。 1日の最大用量は60mg/kgまたは4グラムを超えません。

小児投与量

体重33kg(約11歳)以上の小児 1回投与時、アセトアミノフェンとして約15mg/kg、投与間隔は最小4時間必須。 1日の最大用量は60mg/kgまたは4グラムを超えません。

注意事項

この薬は投与時に薬の容量単位であるミリグラムとミリリットルを混同しないように注意が必要です。 誤って投与すると突如として中毒や深刻な副作用を引き起こし、死亡に至る可能性があります。 経口で薬を摂取できるようになった場合は、可能な限り早く適切な鎮痛剤に切り替えることが望ましいです。 この薬を服用する際は、既に服用中の別の薬にアセトアミノフェンが含まれているかどうかを確認することが非常に重要です。 過剰摂取を避けるためです。 推奨用量を超えると肝臓に深刻な損傷を与える可能性があるため、絶対に用量を守る必要があります。 肝損傷の症状は、通常投与後2日から6日間の間に現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 特に肝機能が良くない患者は必ず医師と相談してから服用するべきで、高用量を長期間使用する場合は定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 毎日お酒をたくさん飲む人は、この薬の服用前に必ず医者や薬剤師と相談しなければなりません。 酒と一緒に服用すると肝損傷のリスクが高まります。 非常に稀に肌に深刻な発疹やじんましん、水ぶくれ、重度のアレルギー反応が現れることがあるため、こうした症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬はアセトアミノフェンまたはこの薬に過敏反応がある、または特定の疾患を持つ患者、例えば重度の肝疾患、腎疾患、心疾患の患者、血液異常患者、消化性潰瘍患者、アスピリン喘息の病歴がある患者などには投与してはならない。 肝や腎疾患がある、または高齢者、小児、妊娠中または授乳中の女性、特定の薬を服用している患者はこの薬を使用するとき特に慎重である必要があり、医師に相談するべきです。 服用後に稀に倦怠感、低血圧、肝酵素値の増加、血液細胞数の減少、腎不全、皮膚発疹などの副作用が発生することがあるため、異常が現れた場合はすぐに医療スタッフに知らせてください。 この薬は特定の薬と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬があれば必ず知らせなければならず、一部の薬と一緒に服用する場合は用量調整や注意が必要です。 この薬を投与される際は、運転や機械操作に問題はないが、他の薬物と混合して使用してはならない。 小児と高齢者は最小限の用量を使用し、異常反応に特に注意が必要であり、体温が急激に下がったり虚脱、四肢の冷却症状が現れる可能性があるため観察が必要です。 妊娠中にはこの薬の使用が制限されており、有益性と危険性を慎重に評価した後に使用する必要があります。 授乳中の女性も少量が母乳に排出されますが、異常反応は報告されておらず使用可能です。 腎機能が著しく低下した患者は排泄が遅れるため、投与間隔を最小6時間以上空けるのが望ましいです。 過量投与することで、24時間以内に吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛などの症状が現れ、深刻な場合には肝細胞損傷や脳損傷を引き起こす可能性があるため、すぐに病院に行って解毒治療を受けなければなりません。 この薬は30度以上の高温に保管せず、冷蔵または冷凍保存を避ける必要があり、使用前には異物や変色がないか確認し、1回限り使用した後は残りの薬を廃棄する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫(腫れ)、アナフィラキシーショック、ショック、急性全身性発疹膿疱症、毒性表皮壊死症、スティーブン・ジョンソン症候群、血小板減少症、無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症、肝不全、急性肝炎、肝壊死、血管神経性浮腫、アナフィラキシー、昏睡、急性腎不全、ライエル症候群

軽度の副作用

倦怠感、低血圧、肝トランスアミナーゼ濃度の増加、神経疾患、斑点発疹、注射部位反応、斑点丘疹発疹、類似天疱瘡反応、膿疱性発疹、吐き気、嘔吐、頭痛、便秘、痰、感覚異常、めまい、血色素減少、排尿障害、頻脈、吐き気、紅斑、顔面紅潮、かゆみ、発疹、高音イオン性代謝性アシドーシス

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は1度から30度の間の常温で保管する必要があり、空気に触れないように密封された容器に保管することが重要です。 このように保管することで、薬の効果が長く維持され、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

透明で薄い黄色の液体が無色透明の輸液用プラスチック容器に充填された注射剤

包装単位

100ミリリットル/白

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

まだ質問はありません。

医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

関連検索語

検索タグ

おすすめ検索語

本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。