バンコジンカプセル125ミリグラム(バンコマイシン塩酸塩)

成人服用量

成人はバンコマイシンとして1日500mg(活性)を分割して7~10日間経口投与します。 重症の場合は1日2g(活性)を3~4回分割して使用することもでき、1日総投与量は2gを超えません。

小児服用量

小児は1日体重Kgあたり40mg(活性)を3~4回分割して7~10日間経口投与します。 1日総投与量は2gを超えず、年齢や症状に応じて適宜増減します。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 この薬やこの薬の成分にアレルギーがあった患者はこの薬を服用してはいけません。 また、乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や遺伝的な乳糖関連疾患がある患者も服用してはいけません。 この薬は慎重に使用すべき患者もいます。 ペプチド系やアミノグリコシド系抗生物質にアレルギーがあるか、過去に難聴があった患者は注意が必要です。 腎機能に問題がある高齢者や前庭器官及び蝸牛に損傷がある患者も慎重に使用すべきです。 また、黄色5号という色素にアレルギーがある患者も注意が必要です。 この薬を服用中に稀ではありますが、重大な副作用が現れることがあります。 血圧低下、めまい、呼吸困難などのショック症状が現れることがあるため、異常があれば直ちに投与を中止する必要があります。 また、血液細胞数の減少や聴力損失、腎機能障害などが報告されているため、定期的な検査が必要です。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために必要な期間だけ投与することが望ましいです。 偽膜性大腸炎などの腸疾患がある患者や腎機能が低下している患者は薬物が体内に多く吸収されて副作用のリスクが高くなるため、注意が必要です。 聴力損失のリスクがあるため、定期的な聴覚検査を受けることが望ましいです。 この薬と他の抗凝固薬を併用する場合、血液凝固に影響を与える可能性があるため、 血液検査で状態を頻繁に確認し、必要に応じて薬物の用量を調整する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の投与について医師と十分に相談する必要があります。 胎児や新生児に聴覚毒性や腎毒性が現れる可能性があるため、慎重に決定する必要があります。 高齢者は腎機能低下及び腸疾患により、薬物が体内に蓄積される可能性が高いため、より注意して使用する必要があります。 過量服用した場合は腎機能を支援する治療が必要であり、一般的な透析では薬物がうまく除去されないため、特別な血液濾過法を使用する必要があるかもしれません。 この薬は細菌の細胞壁合成を妨げて細菌を死滅させる作用があり、グラム陰性菌や真菌には効果がありません。 耐性菌の発生可能性もあるため、使用時には注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ(浮腫)、ショック、血圧低下、アナフィラキシー(重度のアレルギー反応)、スティーブンス・ジョンソン症候群、有毒表皮壊死症、DRESS、急性全身発疹性膿疱症、血管炎、第8脳神経障害、黄疸、喘鳴、呼吸困難、急性腎不全、間質性肺炎、重度の皮膚異常反応、偽膜性大腸炎、CDAD、重大な神経系症状(頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺の可能性

軽度の副作用

不快感、口内異常感、喘鳴、めまい、便異常、耳鳴り、発汗、血小板減少、無顆粒球症、耳鳴り、血清クレアチニン値またはBUNの上昇、間質性腎炎、薬物による発熱、紅潮、悪心、食欲不振、寒気、冷感、好酸球増加、汎血球減少、肝機能障害、胸や背中の筋肉けいれん、上半身の紅潮、発疹、かゆみ、剥脱皮膚炎、口内炎、舌炎、低血圧、血中濃度上昇、

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。こうして保管すると薬の効果を維持することができます。

外形

薄茶色の粉末が充填された上部黄褐色、下部淡青色のカプセル剤

包装単位

国内用 : 30カプセル/瓶 輸出用 : 40カプセル(10カプセル/PTPx4)