セルシタ錠100ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法時に1日1回100mgを投与し、1日の最大量は100mgとします。 食事に関係なく服用できます。 腎障害患者の用量調整： 1. 軽度の腎障害（糸球体濾過率[eGFR] ≥ 60および< 90）では用量調整は不要です。 2. 中等度の腎障害（糸球体濾過率[eGFR] ≥ 45および< 60）では用量調整は不要です。 3. 中等度の腎障害（糸球体濾過率[eGFR]

この薬は稀ではありますが、深刻なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、投与後3ヶ月以内に皮疹、呼吸困難、顔や首のむくみなどの症状が現れた場合は、すぐに使用を中止し医師に相談する必要があります。 この薬は膵炎という膵臓の炎症を引き起こす可能性があるため、激しい腹痛、嘔吐、発熱などの症状が現れた場合は、すぐに薬の服用を中止し医療機関を受診する必要があります。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者にはこの薬を使用すべきではなく、薬物や成分にアレルギーがある場合にも投与しないでください。 腎機能が低下している患者の場合、この薬の用量を調整する必要があるため、必ず医師の指示に従って服用してください。 この薬を服用している間は低血糖の症状が現れる可能性があるため、特にインスリンやスルホニルウレア系の薬と一緒に服用する場合は血糖の変化を注意深く観察する必要があります。 薬を服用している間は頭痛、上気道感染、鼻咽頭炎、下痢、吐き気などの症状が現れる可能性があるため、症状が持続するか悪化する場合は医療従事者に相談してください。 重度の関節痛や皮膚に水疱ができる症状が現れた場合は、すぐに薬の服用を中止し専門医に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが推奨され、18歳未満の子供や青年に対しての安全性と有効性は確立されていません。 服用過多の場合は一般的な対症療法を行い、必要に応じて血液透析を通じて一部の薬を除去することができますので、緊急時にはすぐに医療機関を受診する必要があります。 この薬は他の薬剤との相互作用が少ないですが、特定の薬剤を服用する際に血中濃度が変化することがあるため、投与中の薬剤がある場合は医療従事者に知らせる必要があります。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため定期的に腎機能検査を受け、その結果に応じて用量調整が必要になることがあります。

重篤な副作用

• じんましん、血管浮腫、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群および剥離性皮膚疾患（深刻なアレルギー反応）
• 高熱を伴う深刻な発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目粘膜痛（深刻な皮膚異常反応）
• 急性膵炎（致命的または非致命的出血性または壊死性膵炎を含む）
• 急性腎不全（時に透析を必要とする）（腎機能悪化）
• 重度および障害を伴う関節痛
• 水疱性類天疱瘡
• 肺炎、

軽度の副作用

鼻咽頭炎、上気道感染、頭痛、下痢、吐き気、便秘、嘔吐、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、血小板減少、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、低密度リポタンパク質増加、高血糖、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全

この薬は空気と湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の範囲で保管するのが安全です。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

淡いオレンジ色の円形で両面が凸状のフィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/PTP×2） - 14錠/PTP[28錠（14錠/PTP×2）]、30錠（10錠/PTP×3） - 10錠/PTP[30錠（10錠/PTP×3)]