薬情報

メディアンペン注(アセトアミノフェン)

医療用医薬品注射剤정맥
成分・含量
アセトアミノフェン›1000mg / 100mL
製造・輸入元
코스맥스파마(주)
外形
透明無色または薄黄色の液体が静脈注射用プラスチック容器に入っている注射剤
包装
100ミリリットル/袋
承認状況
正常

品目基準コード 202005669 · 届出 2020.08.05

要約

主な用途
中等度の痛み(手術後)および発熱の短期間の緩和
投与対象
成人 · 小児
成人投与量
体重50kg以上の成人 1日4回、1回アセトアミノフェンとして1000mg、投与間隔は最小4時間です。 1日の最大用量は4グラムを超えません。 体重33kg以上の小児および体重50kg未満の成人 1回投与時アセトアミノフェンとして約15mg/kg(この薬1.5ml/kg)、投与間隔は最小4時間です。 1日の最大用量は60mg/kgまたは4グラムを
小児投与量
体重33kg(約11歳)以上の小児 体重33kg以上の小児および体重50kg未満の成人と同様に 1回投与時アセトアミノフェンとして約15mg/kg(この薬1.5ml/kg

成分

製造会社
코스맥스파마(주)

効能・効果

中等度の痛み(手術後)および発熱の短期間の緩和

  • 中等度の痛み、発熱
承認事項の原文を見る

この医薬品は、痛みや高熱がひどく他の投与方法が難しい場合に静脈注射で迅速に使用します。特に手術後に現れる中等度の痛みを短期間中で効果的に緩和し、短期間の発熱の治療にも役立ちます。患者さんはこの薬を通じて急性痛と高熱の症状を迅速に改善できます。

投与方法

成人投与量

体重50kg以上の成人 1日4回、1回アセトアミノフェンとして1000mg、投与間隔は最小4時間です。 1日の最大用量は4グラムを超えません。 体重33kg以上の小児および体重50kg未満の成人 1回投与時アセトアミノフェンとして約15mg/kg(この薬1.5ml/kg)、投与間隔は最小4時間です。 1日の最大用量は60mg/kgまたは4グラムを

小児投与量

体重33kg(約11歳)以上の小児 体重33kg以上の小児および体重50kg未満の成人と同様に 1回投与時アセトアミノフェンとして約15mg/kg(この薬1.5ml/kg

注意事項

この薬は投与時にミリグラムとミリリットルを混同しないように注意する必要があります。混同による過剰投与は深刻な中毒や死亡に至る可能性があります。 経口で薬を服用できるようになった場合は、できるだけ早く適切な鎮痛剤に切り替えることが推奨されます。 他の薬にアセトアミノフェンが含まれているかを必ず確認し、過剰服用を避けてください。 この薬は推奨用量を超えると深刻な肝障害を引き起こす可能性があり、肝障害の症状は通常投与後4〜6日以内に現れます。肝機能に異常がある場合は直ちに治療を受ける必要があります。 特に肝疾患がある、または肝機能が低下している患者はこの薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、高用量を長期間服用する場合は定期的な肝機能検査が必要です。 毎日何杯もアルコールを飲む人はこの薬服用前に必ず医療従事者に相談するべきで、そうしないと肝障害が発生する可能性があります。 この薬を服用した後、まれに深刻な皮膚反応が現れることがありますので、皮膚発疹や過敏反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせてください。 アセトアミノフェンやこの薬に過敏症があるか、消化性潰瘍、中等度の肝・腎障害、心機能低下が著しい患者はこの薬を服用すべきではありません。 非ステロイド性抗炎症薬による喘息発作の既往歴がある患者、特定の薬を服用中の患者、アルコールを摂取した患者もこの薬の服用を避けるべきです。 肝障害、腎障害、消化性潰瘍、血液異常、出血傾向、心機能異常、過敏症、気管支喘息、高齢者、小児、妊婦及び授乳婦、特定の薬を服用中の患者などは慎重に投与する必要があり、医療従事者と十分に相談する必要があります。 臨床試験と市販後の使用経験からは、倦怠感、過敏反応、低血圧、肝酵素増加、血液異常、神経障害、腎不全、皮膚発疹などのさまざまな異常反応が報告されています。 特定の薬剤と併用すると薬効が変化したり、肝毒性のリスクが増加する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は運転や機械操作に影響を与えず、他の薬と混合して使用すべきではありません。 小児および高齢者は最小限の用量で服用し、異常反応に注意を払う必要があります。また、感染症のある患者は医師の指示に従って抗菌薬と一緒に服用することができます。 妊娠中はこの薬の有益性とリスクを慎重に評価した後に使用する必要があり、授乳中の場合は少量が母乳に排出されますが、異常反応の報告はありません。 腎機能が著しく低下した患者は投与間隔を最小6時間以上空ける必要があります。 過剰投与の場合、初期症状として嘔気、嘔吐、食欲不振、顔面蒼白、腹痛などが現れることがあります。重篤な場合、肝障害、昏睡、死亡に至る可能性があるため、直ちに医療機関を受診して解毒治療を受ける必要があります。 この薬は30度以上の温度で保管してはいけなく、冷蔵または冷凍保管を避け、外部包装をしっかりと行って保管する必要があります。 使用前には異物や変色の有無を確認し、1回用であるため使用後の残った溶液は廃棄する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ(浮腫)、アナフィラキシーショック、肝異常(黄疸を含む急性肝炎、肝壊死、肝不全、肝酵素増加)、血液及びリンパ系無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症、血小板減少症、急性腎不全、急性全身性発疹膿疱症、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、ショック、昏睡状態、血管性浮腫、アナフィラキシー、重度の浮腫、血小板減少症、発作、意識混濁

軽度の副作用

倦怠感、低血圧、肝トランスアミナーゼ濃度増加、神経障害、斑点発疹、注射部位反応、斑点丘疹、類天疱瘡反応、膿疱性発疹、嘔気、嘔吐、頭痛、便秘、痰、感覚異常、めまい、血色素減少、排尿障害、頻脈、悪心、紅斑、顔面紅潮、かゆみ、発疹、じんましん、高音イオンチャネル代謝性アシドーシス

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないように密封された容器に保管すべきであり、室温1度から30度の温度で保管することが推奨されます。 このように保管すると、薬の効果を安全に維持できます。

外観・包装

外形

透明無色または薄黄色の液体が静脈注射用プラスチック容器に入っている注射剤

包装単位

100ミリリットル/袋

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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