ネクスグリプチン錠50ミリグラム(シタグリプチン塩酸塩水和物)

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法で1日1回100 mgを投与し、1日の最大用量は100 mgです。 腎障害患者の場合、軽度および中等度では用量調整は必要なく、中等度（糸球体濾過率30～45 mL/min/1.73 m2）では1日1回50 mg投与、 重度及び末期腎障害患者では1日1回25 mgを投与します。 この薬は食事に関係なく服用できます。

この薬はアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、もし服用後に皮膚発疹や呼吸困難などの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し医師に相談する必要があります。 この薬は膵炎という深刻な膵臓の炎症を引き起こす可能性があるため、服用中に腹痛や吐気、嘔吐などの症状があれば、直ちに医師の診察を受ける必要があります。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者には使用してはいけません。 腎機能が低下している患者は、この薬の用量を調整する必要があるため、腎機能検査の結果に基づき医師の指示に従って服用するべきです。 この薬を服用する際は低血糖症状に注意が必要で、特にインスリンやスルホニル尿素などの他の血糖降下薬と併用する場合は低血糖のリスクが高まる可能性があります。 服用中は頭痛、上気道感染、咽頭炎、下痢などの副作用が現れることがありますので、症状が持続するまたは悪化する場合は医師に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用しない方が良いでしょう。また、18歳未満の小児に対する安全性も確認されていません。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、服用前後に腎機能を定期的に検査することが重要です。 過量服用の際は消化管から薬物を除去し、心電図などの状態をモニタリングするなどの治療が必要になる場合があり、血液透析によって一部の薬物が除去されることがあります。 この薬は特定の薬物との相互作用が少ないですが、他の薬物を服用している場合は医師または薬剤師に知らせるべきです。 服用中に重度の関節痛や皮膚に水泡ができるなどの症状が現れた場合は、直ちに医師に知らせて薬の服用を中止しなければなりません。

重篤な副作用

過敏反応（アナフィラキシー、血管浮腫、じんま疹）、スティーブンス・ジョンソン症候群及び剥離性皮膚疾患、急性膵炎（致死的/非致死的出血性または壊死性を含む）、急性腎不全、重度及び障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、肝異常（肝酵素値上昇を含む）、重度のアレルギー反応（胸の圧迫、呼吸困難など）、重度の皮膚異常反応（重度の発疹、水泡、皮膚剥離）

軽度の副作用

上気道感染、咽頭炎、頭痛、下痢、吐気、腹痛、便秘、嘔吐、筋肉痛、四肢痛、背中痛、掻痒症、血小板減少症、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、低密度リポタンパク質増加、高血糖、高血圧、体重減少、勃起不全、肝酵素値上昇

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すれば、薬の効果を良く維持できます。

外形

淡い黄色がかったピンク色の両面が凸になったフィルムコーティング錠

包装単位

30錠 - 10錠/PTP[x3]