リボフロキサシン錠100ミリグラム（レボフロキサシン水和物）

成人服用量

通常成人レボフロキサシンとして1回100 mgを1日2〜3回経口投与します。 重度または効果が不十分な患者には1回200 mg、1日3回投与します。 年齢および症状に応じて適切に増減します。

この薬はフルオロキノロン系抗生物質であり、細菌感染の治療に使用されます。 しかし、この薬は腱炎や腱断裂などの腱関連の問題を引き起こす可能性があり、これにより痛みや炎症が現れた場合は、直ちに使用を中止すべきです。 また、末梢神経病変や中枢神経系の異常症状も発生する可能性があるため、これらの症状が現れた場合は、直ちに医師と相談すべきです。 重度筋無力症の患者にはこの薬が症状を悪化させることがあるため、使用しない方が安全です。 この薬は特定の細菌感染に対してのみ使用され、他の治療法がない場合にのみ投与することが推奨されます。 この薬を使用した患者の中には腱断裂が発生することがあり、特に高齢者、腎機能が低下している患者、大容量投与を受けている患者、コルチコステロイドと併用している場合はリスクが高まります。 コルチコステロイドとの併用は避けるべきであり、腱炎や腱断裂の症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、休息を取るべきです。 また、この薬は神経筋遮断作用があり、重度筋無力症患者に重篤な副作用を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 この薬に過敏反応がある場合や、以前にこの薬または類似の系統の薬物によって腱炎や腱断裂が発生したことがある場合、成長中の子供や青少年、妊娠中または授乳中の女性、てんかん患者、乳糖不耐症の患者は使用すべきではありません。 腎機能が著しく低下した患者、中枢神経系疾患やけいれんの既往歴がある患者、特定の抗炎症薬やテオフィリンを服用している患者、高齢者、糖尿病患者、グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症の患者、重度筋無力症患者、大動脈瘤または心臓弁膜疾患の既往歴がある患者などは、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応、精神神経系の異常、心拍の異常、腎機能や肝機能の異常、血液異常、消化器障害、筋骨格系の問題、皮膚反応、呼吸器の問題などさまざまな副作用を引き起こす可能性があります。 これらの症状が現れた場合は、直ちに医師の診察を受けなければなりません。 この薬を使用する際は感受性検査後、必要な最短期間だけ投与することが重要であり、発作のリスクがあるため、けいれんの既往歴のある患者は特に注意が必要です。 日光に過度にさらされることを避け、運転や機械操作時にはめまいや眠気の症状が現れた場合は注意が必要です。 この薬は他の薬物との相互作用がある可能性があるので、特に抗炎症薬、制酸剤、鉄剤、カルシウム剤、血糖降下剤、抗凝固剤などと併用する場合は医師または薬剤師と相談すべきです。 妊娠中または授乳中の場合はこの薬を使用すべきではなく、授乳は中断することが望ましいです。 子供および18歳以下の青少年には安全性が確立されていないため使用しません。 高齢者は腎機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量と投与間隔を調整し、注意深く観察する必要があります。 過量投与の場合は直ちに医療従事者に知らせ、適切な治療を受けるべきであり、この薬は血液透析で効果的に除去されません。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、血圧低下、低血圧ショック、発作、意識喪失、しびれ、血管性浮腫、気道閉塞、呼吸困難、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応（激しい発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口または目の粘膜の痛み）、重度筋無力症の悪化、重大な腱炎および腱断裂、中枢神経系の影響、末梢神経病変、深刻な神経系の症状

軽度の副作用

不眠、めまい、頭痛、震え、不安、抑うつ、精神病的反応（幻覚、偏執症、神経過敏、せん妄、見当識喪失、注意障害、悪夢、睡眠障害、自殺念慮など）、焦燥、混乱、視覚および聴覚障害、味覚および嗅覚障害、幻聴、感覚異常、感覚低下、感覚障害、虚弱、心悸亢進、QT間隔の延長、不整脈、BUNおよび血清クレアチニンの上昇、吐き気、嘔吐、腹部不快感、

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管し、温度は1度から30度の室温で保管することが推奨されます。 このように保管すれば、薬の効果をうまく維持できます。

外形

白色-淡白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,500錠/瓶