アセペイン注射液（アセトアミノフェン）

成人投与量

体重50kg以上の成人は、1日4回、1回アセトアミノフェン1000mgを静脈注入し、投与間隔は最低4時間以上とします。 1日の最大用量は4gを超えません。 体重50kg未満の成人は1回投与時にアセトアミノフェンとして約15mg/kg（この薬1.5ml/kg）を静脈注入し、投与間隔は最低4時間以上とします。 1日の最大用量は60mg/kgにまたは

小児投与量

体重33kg（約11歳）以上の小児は1回投与時にアセトアミノフェンとして約15mg/kg（この薬1.5ml/kg）を静脈注入し、投与間隔は最低4時間以上とします。 1日の最大

この薬は投与時にミリグラムとミリリットルの単位を混同しないように注意が必要です。単位の混同が原因で過量投与が発生すると、深刻な中毒や死に至る可能性があります。 経口投与が可能になったら直ちに適切な鎮痛剤を使用することが推奨されます。これは患者の快適さと安全のために勧められます。 過量投与を防ぐために、すでに服用している他の薬にこの薬の主成分が含まれているか必ず確認する必要があります。重複服用は肝損傷のリスクを高める可能性があります。 この薬は推奨用量を超えると深刻な肝障害を引き起こす可能性があります。肝障害の症状は通常投与後2日から6日の間に現れるため、異常が見られた場合は直ちに治療を受ける必要があります。 肝機能が悪い患者や肝障害の既往歴がある患者は、この薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、高用量を長期間服用する場合は定期的に肝機能検査を受けるべきです。 日常的に酒を多く飲む人は、この薬服用前に必ず専門家に相談する必要があります。酒と併用すると肝損傷のリスクが大幅に増加する可能性があります。 非常に稀にこの薬を服用した後、深刻な皮膚反応が現れることがあります。皮疹や過敏反応が生じた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談するべきです。 この薬に対してアレルギー反応があるか、特定の疾患がある患者、例えば消化性潰瘍、重度の肝や腎障害、心機能低下の患者などは服用しないべきです。 肝障害、腎障害、消化性潰瘍、血液異常、出血傾向、喘息、高齢者、妊婦及び授乳中の女性など特定の患者群は、この薬を使用する際にさらに注意が必要であり、医師の指示に従って服用するべきです。 この薬は時折血液細胞減少、肝酵素上昇、腎障害、皮膚発疹などのさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、異常が現れた場合は直ちに専門家に知らせるべきです。 他の薬物との併用により相互作用が発生する可能性があるため、現在服用中の薬物があれば必ず知らせるべきです。特に特定の抗結核薬、抗うつ薬、抗凝固薬などとの併用には注意が必要です。 運転や機械操作には影響を与えないが、この薬は他の薬物と混合してはならない。 小児および高齢者は最低限の用量で服用し、状態を注意深く観察するべきです。 妊娠中はこの薬の使用が胎児に大きなリスクを与えないことが知られているが、服用前に有益性と危険性を慎重に評価する必要があります。 授乳中の女性もこの薬を使用できるが、異常反応が現れないか観察するべきです。 腎機能が著しく低下した患者はこの薬の排泄が遅くなる可能性があるため、投与間隔を延ばす必要があります。 過量服用時には初期に嘔気、嘔吐、食欲不振、腹痛などの症状が現れることがあり、重症の場合は肝損傷や昏睡状態に至る可能性があるため直ちに病院に行き治療を受けるべきです。 この薬は30度以上の高温で保管してはいけない。また、冷蔵や冷凍保管も避けるべきです。使用前に異物や変色の有無を確認し、一回分の使用で残りの溶液は廃棄するべきです。

重篤な副作用

過敏反応（アナフィラキシーショックを含む）、ショック、無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症、血小板減少症、昏睡、急性腎不全、ライエル症候群、急性肝炎、肝壊死、肝不全、血管性浮腫、アナフィラキシーショック、急性全身性発疹膿疱症、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群

軽度の副作用

倦怠感、低血圧、肝トランスアミナーゼ濃度の増加、神経障害、発疹、注射部位反応、発疹、似天疱疹反応、膿疱性発疹、嘔気、嘔吐、頭痛、便秘、痰、感覚異常、めまい、血色素減少、排尿障害、頻脈、悪心、嘔吐、紅斑、潮紅、かゆみ、発疹、じんましん、高音イオン代謝性酸毒(HAGMA)

この薬は1度から30度の間の室温で保管する必要があり、空気に触れないように密封された容器に保管することが重要です。 このように保管することで薬の効果を長く維持することができます。

外形

透明で淡い黄色の液体が無色透明な点滴用プラスチック容器に充填された注射剤

包装単位

100ミリリットル/箱