エックスワンエイ錠5/160/20ミリグラム

成人服用量

この薬は1日1回1錠を水とともに服用します。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 アモジピン/バルサルタン複合剤およびアトルバスタチンの投与量は各患者における効果と耐容性に基づいて個別化されるべきです。 アモジピン/バルサルタン複合剤の場合、単独療法で血圧が管理されない患者に応じて5/80mg、5/160mg、10/160mgのいずれかが投与されます。

この薬は妊娠中期と後期に服用すると胎児及び新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は、直ちに服用を中止しなければなりません。 筋肉関連の問題が疑われる場合や、筋肉酵素値が大きく上昇した場合は、この薬の使用を中止しなければならず、深刻な筋肉損傷が腎不全につながる危険性があるため注意が必要です。 この薬は特定の病気や状態を有する患者には投与してはならず、たとえば肝機能または腎機能が著しく低下している患者、妊娠中または授乳中の女性、特定のアレルギーの患者などは、この薬を服用してはなりません。 体液またはナトリウムが不足している患者、高カリウム血症の患者、腎動脈狭窄の患者、腎移植患者は、この薬を慎重に使用する必要があり、投与前および投与中に状態を注意深く観察しなければなりません。 運転や機械操作時にめまいや疲れが現れる可能性があるため、注意が必要です。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、肝疾患の病歴がある患者は服用前に医師に相談し、定期的に肝機能検査を受けなければなりません。 筋肉痛や筋力低下、発熱などの症状が現れた場合、直ちに医師に知らせなければならず、筋肉酵素検査で異常が見つかった場合は服用を中止しなければなりません。 この薬と併用する他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせなければなりません。 特にカリウム保持利尿剤やカリウム補助剤と併用する場合、カリウム濃度が危険なほど上昇する可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。 この薬は授乳中の女性には推奨されず、アトルバスタチン成分は授乳中に禁忌です。 妊娠可能な女性は、この薬を服用中に適切な避妊を行わなければならず、妊娠予定がある場合は医師に相談する必要があります。 この薬を服用中は、肝機能異常、筋肉の問題、血圧の変化などの異常症状が現れる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 薬物服用中に異常症状が発生した場合は、直ちに医療機関と相談しなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔色の蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや息苦しさ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸の異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常にだるさ、突然で非常に強い頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視力異常、麻痺、尿障害

軽度の副作用

目の乾燥、嘔気、頭痛、視力障害、不安、めまい、眠気、起立性めまい、感覚異常、めまい、耳鳴り、頻脈、胸の動悸、失神、起立性低血圧、低血圧、咳、咽頭および喉の痛み、下痢、腹痛、便秘、口渇、発疹、紅斑、多汗、かゆみ、筋肉痙攣、無気力、頻尿、多尿、勃起不全、浮腫、皮下浮腫、顔面浮腫、末梢浮腫、疲労、潮紅、無力

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管しなければなりません。また、薬はあまり高温または低温ではなく、摂氏1度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。

外形

薄いピンク色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 100錠/瓶