ドンガン ダパグリフロジン 5ミリグラム（ダパグリフロジン無水乳糖混合物）

成人服用量

この薬の推奨用量は単独療法およびインスリンなどの他の血糖降下薬との追加併用療法に対して1日1回10mgです。 初期の併用療法でメトホルミンと併用投与する場合、1日1回5mgまたは10mgです。 特別なグループについては、重度の肝障害患者には開始用量として5mgを推奨し、耐容性が良ければ10mgに増量することができます。 腎障害患者の中でeGFR 45 mL/m

小児服用量

18歳未満の小児に対するダパグリフロジンの有効性と安全性は確立されていません。関連資料がありません。

この薬は、特定の患者には使用してはいけません。 例えば、この薬の主成分や添加剤にアレルギーがある方、1型糖尿病患者、糖尿病性ケトアシドーシス患者、そして乳糖不耐症や特定の遺伝的問題を持つ方は、この薬を服用してはいけません。 また、透析中の患者もこの薬を使用してはいけません。 体液量が不足しているか、腎機能が良くない患者は、この薬を使用する際に注意が必要です。 この薬は血圧低下や腎機能変化を引き起こす可能性があるため、投与前後で体液状態と腎機能をしっかり確認する必要があります。 特に高齢者や利尿剤を服用中の患者は、より細心の観察が必要です。 この薬には黄色の色素が含まれており、この成分にアレルギーがあるか過敏反応がある患者も注意が必要です。 この薬を服用する際に最も一般的に現れる副作用は生殖器感染です。 この他にも尿路感染、低血糖、体液量減少、糖尿病性ケトアシドーシス、腎機能異常などが報告されています。 副作用が疑われる場合は、すぐに医療従事者に相談する必要があります。 深刻な副作用としては、稀に会陰部壊死（フルニエ壊死）という深刻な感染が発生することがありますので、 生殖器や会陰部に痛み、腫れ、発赤などが現れた場合はすぐに病院に行く必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、妊娠が確認された場合は、すぐに服用を中止する必要があります。 この薬はインスリンやスルフォニルウレアと併用した場合、低血糖のリスクが高まる可能性がありますので、 その場合にはインスリンまたは該当する薬の用量調整が必要となることがあります。 また、この薬は体重減少効果がある可能性があるため、体重変化についても注意深く観察する必要があります。 過量投与の場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療を受けることが重要です。 最後に、この薬を服用する際には血糖コントロール状態を定期的に確認し、 運転や機械操作時には低血糖症状に注意する必要があります。 この薬は必ず医師の処方と指示に従って服用し、異常な症状があればすぐに専門家に相談するべきです。

重篤な副作用

重度のアレルギー反応（蕁麻疹、重度の腫れ、胸部圧迫感、呼吸困難、冷や汗、皮膚の蒼白）、重度の皮膚異常反応（高熱と伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み）、呼吸問題（息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常）、肝臓の異常（黄疸、皮膚または目が黄色くなる、全身が非常に怠い）、深刻な神経系症状（突然

軽度の副作用

外陰膣炎、陰茎炎および関連する生殖器感染、尿路感染、真菌感染、低血糖、体液量減少、めまい、便秘、口渇、腰痛、排尿痛、多尿、夜間尿、間質性腎尿細管炎、外陰部かゆみ、性器かゆみ、ヘマトクリット上昇、治療初期の腎クレアチニンクリアランス低下、異常脂質血症、血中クレアチニン上昇、血中尿素上昇、体重減少、脱水、低血圧、尿

この薬は空気や湿気が入らないようにきちんと密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は涼しい室温、すなわち1度から30度の間の温度で保管するのが最も良いです。あまり暑い場所やあまり寒い場所に置かないように注意してください。

外形

黄色の両面が膨らんだ円形のフィルムコーティング錠剤

包装単位

28錠/箱[(7錠/PTP × 4)]