ダフルディエム錠10ミリグラム（ダパグリフロジン無水乳糖混合物）

成人服用量

この薬の推奨用量は単独療法及びインスリンなど他の血糖降下剤との追加併用療法に対して1日1回10mgです。 初期併用療法としてメトホルミンと併用する際の初期推奨用量は1日1回5mgまたは10mgです。 慢性心不全及び慢性腎臓病患者の推奨用量は1日1回10mgです。 肝障害重度患者には初期用量として5mgを推奨し、耐容性が良好な場合は

小児服用量

18歳未満の小児に対するダパグリフロジンの有効性と安全性は確立されていません。関連資料がありません。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 例えば、この薬の主成分や添加物にアレルギーがある人、1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者はこの薬を服用してはいけません。 また、無水乳糖を含んでいるため、ガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題がある患者も服用すべきではありません。 透析中の患者もこの薬を使用しないべきです。 体液量の減少や腎機能に問題がある患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は血圧を下げたり、血液量を減少させることで症状としての低血圧や腎機能の変化を引き起こす可能性があるからです。 特に腎機能が低下している高齢者や利尿剤を服用中の患者はさらに注意が必要で、治療開始前後に体液状態と腎機能をよく観察する必要があります。 この薬は黄4号と黄5号という着色剤を含んでいるため、これらの成分にアレルギーがある患者は使用に注意が必要です。 この薬を服用することで生殖器感染、尿路感染、低血糖、体液量の減少、糖尿病性ケトアシドーシス、腎機能異常などの副作用が発生する可能性があります。 特に生殖器感染は女性により多く発生し、過去に感染歴がある人は再発の可能性が高いです。 低血糖はインスリンやスルホニルウレアなどの薬剤と併用する際により頻繁に発生する可能性があるため、用量調整が必要になることがあります。 また、この薬は体液量を減少させ脱水や低血圧を引き起こす可能性があるため、体液状態を細かく確認し、必要に応じて一時的に服用を中止する必要があります。 糖尿病性ケトアシドーシスは血糖が高くなくても発生することがあるので、嘔吐、腹痛、呼吸困難などの症状が現れたら直ちに病院を受診する必要があります。 この薬は肝機能が重度に低下している患者や妊娠中の女性には推奨されず、授乳中の場合も使用を避けることが望ましいです。 高齢者や腎機能が低下している患者はこの薬を服用する際に腎機能と体液状態をさらに注意深く観察する必要があります。 この薬はインスリンやスルホニルウレアなど、低血糖を引き起こす可能性のある薬剤と併用する際に低血糖リスクを高める可能性があるため、併用時には用量調整が必要になることがあります。 過量投与の際には特別な解毒剤はないため、症状に応じて適切な治療を受けることが重要です。 最後に、この薬は子供に対する安全性と効果が確立されていないため、使用しないことが望ましいです。

重篤な副作用

糖尿病性ケトアシドーシス、急性腎障害、腎機能障害、肝異常（黄疸症状は明示されていないが、間質性腎炎などを含む）、会陰部壊死（フルニエ壊死）、尿路性敗血症及び腎盂腎炎、アナフィラキシー反応、血管浮腫、重篤なアレルギー反応（じんましん、重度のむくみ、胸苦しさ、息切れ、冷や汗、顔面蒼白）、深刻な神経系の症状（発作、意識混濁、視覚異常、ま

軽度の副作用

外陰部炎、亀頭炎及び関連する生殖器感染、尿路感染、真菌感染、低血糖、口渇、めまい、便秘、口腔乾燥、腰痛、排尿痛、多尿、夜間尿、ヘマトクリット上昇、血中クレアチニン上昇、異常脂質血症、体重減少、血圧低下、脱水、低血量症、頭痛、感覚低下、感覚異常、消化不良、嘔気、下痢、嘔吐、かゆみ、冷や汗、じんましん、咳、呼吸困難、胸痛、

この薬は空気や湿気に曝露されないよう密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は1度から30度の室温で保管することが最も良いです。このように保管すると薬の効果と安全性を維持することができます。

外形

黄色の両面が盛り上がったひし形のフィルムコーティング錠

包装単位

28錠/PTP[14錠/PTP×2],30錠/瓶