ポシディ錠10ミリグラム（ダパグリフロジン無水乳糖混合物）

成人服用量

この薬の推奨用量は単独療法およびインスリンなど他の血糖降下剤との追加併用療法に対し、1日1回10mgです。 初期併用療法では、以前の糖尿病薬治療の経験がない場合、メトホルミンと併用投与する際のこの薬の初期推奨用量は1日1回5mgまたは10mgです。 投与方法は食事の摂取に関係なく1日1回、日中のいつでも経口投与することができます。

小児服用量

18歳未満の小児に対するダパグリフロジンの有効性と安全性は確立されていません。関連資料がありません。

この薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、この薬の成分にアレルギーがある、1型糖尿病患者、糖尿病性ケトアシドーシス患者、遺伝的に乳糖を分解できない患者及び透析中の患者には使用してはいけません。 体液量が不足しているか腎機能が良くない患者には慎重に投与する必要があります。この薬は血圧を下げたり腎機能に影響を与える可能性があるため、投与前後に血圧と腎機能を厳密に観察する必要があります。 この薬は血糖コントロール効果が腎機能に依存するため、腎機能が中等度以上に低下した患者では血糖コントロールを目的として推奨されません。 また、この薬には黄色4号と黄色5号という色素が含まれているため、これらの成分にアレルギーがあるか過敏症のある患者には注意が必要です。 この薬を服用する際の最も一般的な副作用は生殖器感染で、女性患者においてより頻繁に発生する可能性があります。また尿路感染、低血糖、体液量減少、めまい、便秘、口腔乾燥、腰痛などの副作用も報告されています。 特に糖尿病性ケトアシドーシスという重篤な代謝異常が稀に発生する可能性があるため、脱水、嘔吐、腹痛、呼吸困難などの症状が現れた場合には直ちに医師に診てもらう必要があります。 この薬は他の血糖降下剤と併用した場合、低血糖のリスクが増加する可能性があるため、インスリンやスルホニルウレアなどの薬物と併用する際には用量調整が必要になることがあります。 妊娠中の女性や授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、妊娠が確認された場合は直ちに投与を中止する必要があります。 高齢患者や腎機能が低下した患者は体液量減少と低血圧のリスクが高く、注意が必要です。 この薬を服用している間に尿検査でブドウ糖が検出されることがあるため、この点を参考にする必要があります。 過剰摂取の場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受け、医師の指示に従う必要があります。 最後に、この薬は運転や機械操作能力に大きな影響を及ぼしませんが、低血糖のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は子供に対して安全性と有効性が確立されていないため、使用しません。

重篤な副作用

会陰部壊疽（フルニエ壊疽）、糖尿病性ケトアシドーシス、尿路性敗血症及び腎盂腎炎、急性腎障害及び腎機能障害、アナフィラキシー反応、じんましん、激しい腫れ（浮腫）、胸の窮迫感、呼吸困難、冷汗、青白さ、高熱とともに激しい発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳 + 発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が

軽度の副作用

外陰部炎、亀頭炎および関連生殖器感染、尿路感染、真菌感染、低血糖、体液量減少、口渇、めまい、便秘、口腔乾燥、腰痛、排尿痛、多尿、夜間尿、ヘマトクリット上昇、血中クレアチニン上昇、異常脂質血症、体重減少、発疹、じんましん、冷汗、かゆみ、胸痛、脱力感、疲労、痛み、浮腫、異物感、顔のむくみ、顔の痛み、温感、インフルエンザ様症候群、月経

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかり閉じた容器に保管し、室温1度から30度の範囲で保管する必要があります。こうすることで薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

黄色の両面が盛り上がったひし形のフィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[14錠/PTP×2]